A ICON plc é uma organização global de pesquisa contratada que atende aos setores de saúde e farmacêutico. Seu trabalho abrange serviços clínicos, de consultoria e comerciais que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde a pesquisa inicial até as atividades pós-comercialização. A empresa oferece soluções que incluem ensaios clínicos descentralizados, segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fase inicial, diagnóstico por imagem médica, inteligência regulatória e evidências do mundo real. A ICON plc também possui experiência terapêutica em áreas como doenças cardiovasculares, oncologia, medicina interna, terapias celulares e gênicas e biossimilares, combinando análise de dados com abordagens centradas no paciente para ajudar a avançar programas clínicos.
Associado de Ensaios Clínicos – Híbrido, Mechelen
Apoie a coordenação, a documentação e os relatórios de ensaios clínicos para os programas farmacêuticos dedicados aos patrocinadores da ICON. Esta função híbrida e em período integral está localizada em Mechelen, Bélgica, combinando trabalho no escritório e em casa.
Descrição
- Coordenar e administrar ensaios clínicos de acordo com os protocolos do estudo e os requisitos regulatórios
- Organizar e manter os arquivos do estudo, os documentos essenciais e os envios regulatórios
- Ajudar a preparar materiais do estudo, incluindo formulários de consentimento informado e formulários de relato de caso
- Colaborar com equipes multifuncionais para apoiar a comunicação e a condução eficaz dos ensaios
- Acompanhar marcos e métricas dos ensaios clínicos e contribuir para os relatórios relacionados
- Apoiar o trabalho dedicado a patrocinadores por meio da experiência global da ICON em pesquisa clínica
- Contribuir para o trabalho de uma empresa farmacêutica global, orientada pela ciência e focada nos pacientes, com escritórios na região de Bruxelas
Requisitos
- Bacharelado em uma disciplina científica ou relacionada à área da saúde
- Experiência anterior em pesquisa clínica ou forte interesse na área
- Conhecimento dos procedimentos, regulamentos e diretrizes de ensaios clínicos
- Excelentes habilidades organizacionais e de comunicação
- Perfil colaborativo, com grande atenção aos detalhes em um ambiente dinâmico
- Autorização legal para trabalhar no país onde a posição está localizada
Benefícios
- Salário-base com incentivos relacionados ao desempenho
- Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica quando aplicável
- Planos de aposentadoria e previdência
- Seguro de vida e cobertura por invalidez
- Programas de assistência ao funcionário e recursos de bem-estar
- Oportunidades estruturadas de treinamento e desenvolvimento de carreira