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ICON plc
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BeratungGesundheitswesenLogistik
ICON plc ist eine weltweit tätige Auftragsforschungsorganisation für das Gesundheitswesen und die Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet klinische, beratende und kommerzielle Dienstleistungen an, die die Arzneimittelentwicklung von der frühen Forschung bis zu Aktivitäten nach der Markteinführung unterstützen. Zu den Lösungen gehören dezentrale klinische Studien, kardiologische Sicherheitsprüfungen, Labordienstleistungen für frühe klinische Studien, medizinische Bildgebung, regulatorische Informationen und Real-World-Evidence. Darüber hinaus verfügt ICON plc über therapeutische Expertise in Bereichen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Onkologie, Innere Medizin, Zell- und Gentherapien sowie Biosimilars. Dabei verbindet das Unternehmen Datenanalysen mit patientenorientierten Ansätzen, um klinische Programme voranzubringen.
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Stellen im Unternehmen

Mitarbeiter klinischer Studien – Hybrid, Mechelen

Unterstützen Sie die Koordination, Dokumentation und Berichterstattung klinischer Studien für die pharmazeutischen Programme von ICON, die einem bestimmten Sponsor gewidmet sind. Diese hybride Vollzeitstelle befindet sich in Mechelen, Belgien, und kombiniert Büro- und Heimarbeit.

BEBelgienHybridVollzeitJuniorMittlere StufeErforderliche Sprache: EnglischAllgemeinMitarbeiter für klinische Studien

Beschreibung

  • Klinische Studien gemäß Studienprotokollen und regulatorischen Anforderungen koordinieren und verwalten
  • Studienakten, wesentliche Dokumente und Einreichungen bei Behörden organisieren und pflegen
  • Bei der Erstellung von Studienmaterialien unterstützen, einschließlich Einwilligungserklärungen und Fallberichtsformularen
  • Mit funktionsübergreifenden Teams zusammenarbeiten, um die Kommunikation und eine effektive Durchführung der Studien zu unterstützen
  • Meilensteine und Kennzahlen klinischer Studien verfolgen und zur entsprechenden Berichterstattung beitragen
  • Sponsorenspezifische Aufgaben durch ICONs globale Expertise in der klinischen Forschung unterstützen
  • Zur Arbeit eines globalen, wissenschaftlich orientierten und patientenfokussierten Pharmaunternehmens mit Standorten in der Region Brüssel beitragen

Anforderungen

  • Bachelorabschluss in einer naturwissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Fachrichtung
  • Erfahrung in der klinischen Forschung oder starkes Interesse an diesem Bereich
  • Verständnis klinischer Studienverfahren, Vorschriften und Richtlinien
  • Ausgeprägte organisatorische und kommunikative Fähigkeiten
  • Kooperativer Arbeitsansatz sowie hohe Detailgenauigkeit in einem dynamischen Umfeld
  • Gesetzliche Arbeitserlaubnis in dem Land, in dem sich die Stelle befindet

Zusatzleistungen

  • Grundgehalt mit leistungsbezogenen Anreizen
  • Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich medizinischer, zahnmedizinischer und augenärztlicher Versorgung, sofern zutreffend
  • Altersvorsorge- und Rentenregelungen
  • Lebensversicherung und Absicherung bei Berufsunfähigkeit
  • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Angebote für das Wohlbefinden
  • Strukturierte Schulungs- und Weiterentwicklungsmöglichkeiten

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