Vereinigte StaatenUnterstützen Sie die regionale Durchführung klinischer Studien, die Studiendokumentation, Studiensysteme und Budgets bei BeOne Medicines. Das Unternehmen entwickelt Krebsmedikamente und Therapien.
MexikoRemoteVollzeitJuniorMittlere StufeErforderliche Sprache: EnglischAllgemeinMitarbeiter für klinische StudienUnterstützen Sie ICONs klinische Studien für einen festen Auftraggeber von Mexiko aus. Koordinieren Sie Studiendokumente, behördliche Einreichungen, Studienmaterialien und Meilensteine.
Vereinigte StaatenUnterstützen Sie Linicals klinische Forschungsprogramme durch Studiendokumentation, TMF-Verwaltung, behördliche Einreichungen, Unterstützung der Prüfzentren und Koordination mit Studienteams.
MexikoRemoteVollzeitJuniorMittlere StufeErforderliche Sprache: EnglischAllgemeinMitarbeiter für klinische StudienUnterstützung bei Dokumentation, Compliance, Koordination und Leistungsüberwachung für sponsorgewidmete klinische Studien bei ICON in Mexiko.
BelgienHybridVollzeitJuniorMittlere StufeErforderliche Sprache: EnglischAllgemeinMitarbeiter für klinische StudienUnterstützen Sie die Koordination, Dokumentation und Berichterstattung klinischer Studien für die pharmazeutischen Programme von ICON, die einem bestimmten Sponsor gewidmet sind. Diese hybride Vollzeitstelle befindet sich in Mechelen, Belgien, und kombiniert Büro- und Heimarbeit.
Vereinigte Staaten
MassachusettsUnterstützen Sie die klinischen Abläufe von PathAIs KI-gestützten Pathologiestudien als Clinical Trial Associate. Koordinieren Sie Labordienstleistungen, Prüfzentren, Proben und Aufgaben des Clinical Trial Managers.
DeutschlandHybridVollzeitSeniorErforderliche Sprache: DeutschErforderliche Sprache: EnglischAllgemeinMitarbeiter für klinische StudienUnterstützen Sie die Verwaltung und operative Durchführung klinischer Studien für ICONs sponsorbezogene pharmazeutische Dienstleistungen. Koordinieren Sie regulatorische Dokumente, Kommunikation mit Prüfzentren, Studienunterlagen und Aktivitäten mit Stakeholdern.
Polen
Rumänien
SerbienUnterstützen Sie globale Studienteams von Parexel bei Studiendurchführung, Dokumentation, Einreichungen, Lieferungen, Meetings und der Pflege des Trial Master File. Koordinieren Sie Studieninformationen und Kommunikation zwischen verbundenen Unternehmen, Dienstleistern und internen Stakeholdern.
