Estados UnidosApoya la ejecución regional de estudios clínicos, la documentación de ensayos, los sistemas de estudio y los presupuestos en BeOne Medicines. La empresa desarrolla medicamentos y terapias contra el cáncer.
MéxicoRemotoTiempo completoJuniorIntermedioIdioma Obligatorio: inglésAsociado de Ensayos ClínicosGeneralApoya los ensayos clínicos dedicados a un patrocinador de ICON desde México, coordinando registros del estudio, presentaciones regulatorias, materiales y seguimiento de hitos.
Estados UnidosApoya los programas de investigación clínica de Linical mediante la documentación de ensayos, la administración del TMF, las presentaciones regulatorias, el apoyo a los centros y la coordinación con los equipos del estudio.
MéxicoRemotoTiempo completoJuniorIntermedioIdioma Obligatorio: inglésAsociado de Ensayos ClínicosGeneralBrinda apoyo en documentación, cumplimiento, coordinación y seguimiento del desempeño de ensayos clínicos dedicados a patrocinadores de ICON en México.
BélgicaHíbridoTiempo completoJuniorIntermedioIdioma Obligatorio: inglésAsociado de Ensayos ClínicosGeneralApoya la coordinación, documentación y elaboración de informes de ensayos clínicos para los programas farmacéuticos dedicados a patrocinadores de ICON. Este puesto híbrido a tiempo completo está basado en Malinas, Bélgica, y combina trabajo en la oficina y desde casa.
Estados Unidos
MassachusettsApoya las operaciones clínicas de los ensayos de patología basados en IA de PathAI como asociado de ensayos clínicos. Coordina los servicios de laboratorio, los centros de investigación, las muestras y las entregas del Clinical Trial Manager.
AlemaniaHíbridoTiempo completoSeniorIdioma Obligatorio: alemánIdioma Obligatorio: inglésAsociado de Ensayos ClínicosGeneralApoya la administración y la ejecución operativa de ensayos clínicos para los servicios farmacéuticos de ICON dedicados a patrocinadores. Coordina la documentación regulatoria, las comunicaciones con los centros, los registros del ensayo y las actividades con las partes interesadas.
Polonia
Rumanía
SerbiaApoya a los equipos globales de estudios clínicos de Parexel en las operaciones de ensayos, la documentación, las presentaciones, los suministros, las reuniones y el mantenimiento del Archivo Maestro del Ensayo. Coordina la información y las comunicaciones del estudio entre filiales, proveedores y partes interesadas internas.
