Съединени щатиПодпомагайте провеждането на регионални клинични проучвания, документацията по изпитванията, системите за проучвания и бюджетите в BeOne Medicines. Компанията разработва лекарства и терапии за лечение на рак.
МексикоДистанционноПълен работен денМладшиСредно нивоЗадължителен Език: английскиОбщиСътрудник по клинични изпитванияПодпомагайте клиничните изпитвания на ICON, посветени на конкретен възложител, от Мексико. Координирайте документацията, регулаторните заявления, материалите и проследяването на етапите.
Съединени щатиПодпомагайте клиничните изследователски програми на Linical чрез документация по изпитванията, администриране на TMF, регулаторни подавания, подкрепа на центровете и координация с екипите на проучванията.
МексикоДистанционноПълен работен денМладшиСредно нивоЗадължителен Език: английскиОбщиСътрудник по клинични изпитванияПодкрепа за документацията, съответствието, координацията и проследяването на резултатите при клинични изпитвания за конкретен спонсор в ICON в Мексико.
БелгияХибридноПълен работен денМладшиСредно нивоЗадължителен Език: английскиОбщиСътрудник по клинични изпитванияПодпомагате координацията, документацията и отчетността на клинични изпитвания за фармацевтичните програми на ICON, предназначени за конкретни спонсори. Тази хибридна позиция на пълен работен ден е базирана в Мехелен, Белгия, и съчетава работа в офис и от дома.
Съединени щати
МасачузетсПодпомагайте клиничните операции за изпитванията на PathAI в областта на патологията с изкуствен интелект като сътрудник по клинични изпитвания. Координирайте лабораторни услуги, изследователски центрове, проби и задачите на ръководителя на клиничното изпитване.
ГерманияХибридноПълен работен денСтаршиЗадължителен Език: немскиЗадължителен Език: английскиОбщиСътрудник по клинични изпитванияПодпомагане на административното и оперативното изпълнение на клинични изпитвания в рамките на фармацевтичните услуги на ICON, предназначени за конкретен спонсор. Координиране на регулаторната документация, комуникацията с изпитвателните центрове, записите от изпитванията и дейностите на заинтересованите страни.
Полша
Румъния
СърбияПодпомагайте глобалните екипи по клинични проучвания на Parexel в операциите по изпитванията, документацията, подаването на заявления, материалите, срещите и поддържането на основното досие на изпитването. Координирайте информацията и комуникацията по проучването между филиали, доставчици и вътрешни заинтересовани страни.
