
Regionální specialista řízení klinických studií
BeOne MedicinesPodpora regionální realizace klinických studií, dokumentace, studijních systémů a rozpočtů ve společnosti BeOne Medicines. Společnost vyvíjí léky a terapie proti rakovině.

Podpora regionální realizace klinických studií, dokumentace, studijních systémů a rozpočtů ve společnosti BeOne Medicines. Společnost vyvíjí léky a terapie proti rakovině.
Podporujte z Mexika klinické studie ICON pro konkrétního zadavatele: koordinujte dokumentaci, regulační podání, materiály a sledování milníků.

Podporujte programy klinického výzkumu společnosti Linical prostřednictvím práce s dokumentací studií, administrace TMF, podávání dokumentů regulačním orgánům, podpory pracovišť a koordinace se studijními týmy.
Podpora dokumentace, dodržování požadavků, koordinace a sledování výkonnosti klinických studií vyhrazených pro zadavatele ve společnosti ICON v Mexiku.
Podporujte koordinaci, dokumentaci a vykazování klinických studií pro farmaceutické programy společnosti ICON určené konkrétním zadavatelům. Tato hybridní práce na plný úvazek je založena v Mechelenu v Belgii a kombinuje práci v kanceláři a z domova.

Podporujte klinický provoz ve studiích PathAI zaměřených na patologii s využitím AI jako specialista klinických studií. Koordinujte laboratorní služby, výzkumná pracoviště, vzorky a úkoly manažera klinického hodnocení.
Podpora administrace klinických studií a jejich operativní realizace v rámci farmaceutických služeb ICON určených konkrétnímu zadavateli. Koordinace regulační dokumentace, komunikace se studijními centry, záznamů o studii a aktivit zainteresovaných stran.

Podporujte globální týmy klinických studií společnosti Parexel v oblasti provozu studií, dokumentace, podávání žádostí, dodávek, schůzek a správy Hlavního souboru studie. Koordinujte informace o studii a komunikaci mezi pobočkami, dodavateli a interními zainteresovanými stranami.