Ameerika ÜhendriigidToeta BeOne Medicinesis piirkondlike kliiniliste uuringute läbiviimist, dokumentatsiooni, süsteeme ja eelarveid. Ettevõte arendab vähiravimeid ja -teraapiaid.
Toeta Mehhikost ICONi konkreetsele tellijale pühendatud kliinilisi uuringuid, koordineerides uuringudokumente, regulatiivseid esitusi, uuringumaterjale ja vahe-eesmärkide jälgimist.
Ameerika ÜhendriigidToeta Linicali kliiniliste uuringute programme uuringudokumentatsiooni, TMF-i halduse, regulatiivsete taotluste, uuringukeskuste toe ja uuringumeeskondade koordineerimise kaudu.
Toeta ICONi Mehhikos toimuvate sponsoripõhiste kliiniliste uuringute dokumentatsiooni, nõuetele vastavuse, koordineerimise ja tulemuslikkuse jälgimist.
Toetad kliiniliste uuringute koordineerimist, dokumenteerimist ja aruandlust ICONi sponsoritele pühendatud farmaatsiaprogrammides. See täistööajaga hübriidroll asub Belgias Mechelenis ning töö toimub nii kontoris kui ka kodus.
Ameerika Ühendriigid
MassachusettsToeta PathAI tehisintellektil põhinevate patoloogia-uuringute kliinilisi tegevusi kliiniliste uuringute koordinaatorina. Koordineeri laboriteenuseid, uurimiskeskusi, proove ja kliinilise uuringu juhi ülesandeid.
SaksamaaHübriidtööTäistööaegSeeniorNõutav Keel: saksaNõutav Keel: ingliseKliiniliste uuringute assistentÜldineToeta kliiniliste uuringute haldamist ja operatiivset elluviimist ICONi sponsoripõhistes farmaatsiateenustes. Koordineeri regulatiivseid dokumente, uuringukeskuste suhtlust, uuringuandmeid ja koostööd sidusrühmadega.
Poola
Rumeenia
SerbiaToeta Parexeli ülemaailmseid kliiniliste uuringute meeskondi uuringute läbiviimisel, dokumenteerimisel, taotluste esitamisel, tarvikute korraldamisel, koosolekutel ja Trial Master File'i haldamisel. Koordineeri uuringuinfot ja suhtlust sidusettevõtete, tarnijate ning sisemiste sidusrühmade vahel.
