
Regional medarbejder inden for klinisk forsøgsstyring
BeOne MedicinesStøt regional gennemførelse af kliniske studier, forsøgsdokumentation, studiesystemer og budgetter hos BeOne Medicines. Virksomheden udvikler kræftmedicin og behandlinger.

Støt regional gennemførelse af kliniske studier, forsøgsdokumentation, studiesystemer og budgetter hos BeOne Medicines. Virksomheden udvikler kræftmedicin og behandlinger.
Understøt ICONs kliniske forsøg for en bestemt sponsor fra Mexico ved at koordinere studiedokumenter, indsendelser til myndigheder, forsøgs materialer og opfølgning på milepæle.

Understøt Linicals kliniske forskningsprogrammer gennem forsøgsdokumentation, TMF-administration, regulatoriske indsendelser, støtte til forsøgssteder og koordinering med studieteams.
Understøt dokumentation, compliance, koordinering og resultatopfølgning for sponsordedikerede kliniske forsøg hos ICON i Mexico.
Understøt koordineringen, dokumentationen og rapporteringen af kliniske forsøg for ICONs sponsororienterede lægemiddelprogrammer. Dette er en hybridbaseret fuldtidsstilling i Mechelen, Belgien, med en kombination af kontor- og hjemmearbejde.

Understøt kliniske aktiviteter i PathAI's AI-drevne patologiforsøg som assistent til kliniske forsøg. Koordinér laboratorietjenester, investigator-sites, prøver og leverancer fra Clinical Trial Manager.
Understøt administrationen af kliniske forsøg og den operationelle levering af ICONs sponsorspecifikke farmaceutiske tjenester. Koordiner regulatorisk dokumentation, kommunikation med forsøgssteder, forsøgsdokumentation og aktiviteter for interessenter.

Understøt globale kliniske studieteams hos Parexel inden for forsøgsdrift, dokumentation, indsendelser, forsyninger, møder og vedligeholdelse af Trial Master File. Koordiner studieinformation og kommunikation på tværs af filialer, leverandører og interne interessenter.