Amerikas Savienotās ValstisSupport regional clinical study delivery, trial documentation, study systems, and budgets at BeOne Medicines. The company develops cancer medicines and therapies.
MeksikaAttālinātiPilna slodzeJaunākais speciālistsVidējais līmenisNepieciešamā Valoda: angļuKlīnisko pētījumu asistentsVispārīgiSupport ICON’s sponsor-dedicated clinical trials from Mexico by coordinating study records, regulatory submissions, trial materials, and milestone tracking.
Amerikas Savienotās ValstisAtbalstiet Linical klīnisko pētījumu programmas, nodrošinot pētījumu dokumentāciju, TMF administrēšanu, regulatīvo iesniegumu sagatavošanu, atbalstu pētījumu vietām un sadarbību ar pētījumu komandām.
MeksikaAttālinātiPilna slodzeJaunākais speciālistsVidējais līmenisNepieciešamā Valoda: angļuKlīnisko pētījumu asistentsVispārīgiAtbalstiet sponsoram paredzētu klīnisko pētījumu dokumentēšanu, atbilstību, koordinēšanu un rezultātu uzraudzību ICON uzņēmumā Meksikā.
BeļģijaHibrīdiPilna slodzeJaunākais speciālistsVidējais līmenisNepieciešamā Valoda: angļuKlīnisko pētījumu asistentsVispārīgiJūs atbalstīsiet klīnisko pētījumu koordinēšanu, dokumentēšanu un pārskatu sagatavošanu ICON sponsoram paredzētajās farmācijas programmās. Šis ir pilnas slodzes hibrīddarbs Mehelenē, Beļģijā, apvienojot darbu birojā un mājās.
Amerikas Savienotās Valstis
MasačūsetsaSupport clinical operations for PathAI’s AI-powered pathology trials as a Clinical Trial Associate. Coordinate laboratory services, investigator sites, specimens, and Clinical Trial Manager deliverables.
VācijaHibrīdiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: vācuNepieciešamā Valoda: angļuKlīnisko pētījumu asistentsVispārīgiSupport clinical trial administration and operational delivery for ICON’s sponsor-dedicated pharmaceutical services. Coordinate regulatory documentation, site communications, trial records, and stakeholder activities.
Polija
Rumānija
SerbijaSupport global clinical study teams at Parexel across trial operations, documentation, submissions, supplies, meetings, and Trial Master File maintenance. Coordinate study information and communications across affiliates, vendors, and internal stakeholders.
