Verenigde StatenOndersteun de regionale uitvoering van klinische studies, studiedocumentatie, studiesystemen en budgetten bij BeOne Medicines. Het bedrijf ontwikkelt geneesmiddelen en therapieën tegen kanker.
Ondersteun vanuit Mexico de klinische studies van ICON voor een vaste opdrachtgever. Coördineer studiedossiers, wettelijke indieningen, studiemateriaal en mijlpalen.
Verenigde StatenOndersteun de klinische onderzoeksprogramma's van Linical met studiedocumentatie, TMF-beheer, indieningen bij toezichthouders, ondersteuning van onderzoekslocaties en coördinatie met studieteams.
Ondersteun documentatie, compliance, coördinatie en prestatiebewaking voor sponsorgerichte klinische onderzoeken bij ICON in Mexico.
Ondersteun de coördinatie, documentatie en rapportage van klinische studies voor de sponsorgerichte farmaceutische programma’s van ICON. Deze hybride voltijdse functie is gevestigd in Mechelen, België, en combineert werken op kantoor en vanuit huis.
Verenigde Staten
MassachusettsOndersteun de klinische activiteiten van PathAI's AI-gestuurde pathologiestudies als Clinical Trial Associate. Coördineer laboratoriumdiensten, onderzoekslocaties, specimens en taken van de Clinical Trial Manager.
DuitslandHybrideVoltijdSeniorVereiste Taal: DuitsVereiste Taal: EngelsAlgemeenMedewerker klinische onderzoekenOndersteun de administratie en operationele uitvoering van klinische onderzoeken voor ICONs sponsorgerichte farmaceutische dienstverlening. Coördineer regelgevende documentatie, communicatie met onderzoekslocaties, onderzoeksdossiers en activiteiten met stakeholders.
Polen
Roemenië
ServiëOndersteun wereldwijde klinische onderzoeksteams van Parexel bij onderzoeksactiviteiten, documentatie, indieningen, benodigdheden, vergaderingen en het bijhouden van het Trial Master File. Coördineer onderzoeksinformatie en communicatie tussen filialen, leveranciers en interne belanghebbenden.
