Сполучені ШтатиПідтримка проведення регіональних клінічних досліджень, роботи з документацією, системами та бюджетами в BeOne Medicines. Компанія розробляє препарати й методи лікування онкологічних захворювань.
МексикаВіддаленоПовна зайнятістьМолодший спеціалістСередній рівеньОбов’язкова Мова: англійськаАсистент з клінічних дослідженьЗагальнеПідтримуйте клінічні дослідження ICON для конкретного спонсора з Мексики: координуйте документи, регуляторні подання, матеріали та контрольні етапи.
Сполучені ШтатиПідтримуйте програми клінічних досліджень Linical, працюючи з документацією досліджень, адмініструванням TMF, поданням документів до регуляторних органів, підтримкою дослідницьких центрів і координацією з дослідницькими командами.
МексикаВіддаленоПовна зайнятістьМолодший спеціалістСередній рівеньОбов’язкова Мова: англійськаАсистент з клінічних дослідженьЗагальнеПідтримка документації, дотримання вимог, координації та відстеження показників клінічних досліджень для спонсора в ICON у Мексиці.
БельгіяГібридПовна зайнятістьМолодший спеціалістСередній рівеньОбов’язкова Мова: англійськаАсистент з клінічних дослідженьЗагальнеПідтримуйте координацію, ведення документації та підготовку звітності щодо клінічних досліджень для фармацевтичних програм ICON, присвячених окремим спонсорам. Це гібридна робота на повну зайнятість у Мехелені, Бельгія, що передбачає поєднання роботи в офісі та з дому.
Сполучені Штати
МассачусетсПідтримуйте клінічні операції в дослідженнях PathAI з AI-патології на посаді фахівця із клінічних досліджень. Координуйте лабораторні послуги, дослідницькі центри, зразки та завдання менеджера клінічних досліджень.
НімеччинаГібридПовна зайнятістьСтарший спеціалістОбов’язкова Мова: німецькаОбов’язкова Мова: англійськаАсистент з клінічних дослідженьЗагальнеПідтримка адміністративного забезпечення та операційного проведення клінічних досліджень для фармацевтичних послуг ICON, виділених під конкретного спонсора. Координація регуляторної документації, комунікації з дослідницькими центрами, записів дослідження та взаємодії із зацікавленими сторонами.
Польща
Румунія
СербіяПідтримуйте міжнародні команди клінічних досліджень Parexel у питаннях операційної діяльності, документації, подання заявок, постачання, зустрічей і ведення Основного файлу дослідження. Координуйте інформацію про дослідження та комунікації між філіями, постачальниками й внутрішніми зацікавленими сторонами.
