Stati UnitiSupporta la conduzione regionale degli studi clinici, la documentazione delle sperimentazioni, i sistemi di studio e i budget presso BeOne Medicines. L’azienda sviluppa farmaci e terapie contro il cancro.
MessicoDa remotoTempo pienoJuniorIntermedioLingua Richiesta: ingleseAssociato di sperimentazione clinicaGeneraleSupporta dal Messico gli studi clinici di ICON dedicati a uno sponsor, coordinando documentazione, invii regolatori, materiali e monitoraggio delle tappe principali.
Stati UnitiSupporta i programmi di ricerca clinica di Linical attraverso la documentazione degli studi, l’amministrazione del TMF, le sottomissioni regolatorie, il supporto ai centri e il coordinamento con i team di studio.
MessicoDa remotoTempo pienoJuniorIntermedioLingua Richiesta: ingleseAssociato di sperimentazione clinicaGeneraleFornisce supporto per la documentazione, la conformità, il coordinamento e il monitoraggio delle prestazioni degli studi clinici dedicati agli sponsor di ICON in Messico.
BelgioIbridoTempo pienoJuniorIntermedioLingua Richiesta: ingleseAssociato di sperimentazione clinicaGeneraleSupporta il coordinamento, la documentazione e la reportistica degli studi clinici per i programmi farmaceutici di ICON dedicati agli sponsor. Questo ruolo ibrido a tempo pieno ha sede a Mechelen, in Belgio, e prevede una combinazione di lavoro in ufficio e da casa.
Stati Uniti
MassachusettsSupporta le attività cliniche degli studi di patologia basati sull’IA di PathAI in qualità di Clinical Trial Associate. Coordina i servizi di laboratorio, i centri sperimentali, i campioni e le attività del Clinical Trial Manager.
GermaniaIbridoTempo pienoSeniorLingua Richiesta: tedescoLingua Richiesta: ingleseAssociato di sperimentazione clinicaGeneraleSupporta l’amministrazione e la gestione operativa degli studi clinici per i servizi farmaceutici di ICON dedicati agli sponsor. Coordina la documentazione normativa, le comunicazioni con i centri, i registri degli studi e le attività con gli stakeholder.
Polonia
Romania
SerbiaSupporta i team globali degli studi clinici di Parexel nelle operazioni di sperimentazione, nella documentazione, nelle sottomissioni, nelle forniture, nelle riunioni e nella manutenzione del Trial Master File. Coordina le informazioni e le comunicazioni dello studio tra affiliate, fornitori e stakeholder interni.
