USABidra til regional gjennomføring av kliniske studier, forsøksdokumentasjon, studiesystemer og budsjetter hos BeOne Medicines. Selskapet utvikler kreftlegemidler og behandlinger.
MexicoFjernarbeidHeltidJuniorMellomnivåPåkrevd Språk: engelskGenereltMedarbeider innen kliniske studierStøtt ICONs sponsorbaserte kliniske studier fra Mexico ved å koordinere studiedokumentasjon, myndighetsinnsendinger, studiemateriell og oppfølging av milepæler.
USAStøtt Linicals kliniske forskningsprogrammer gjennom studiedokumentasjon, TMF-administrasjon, regulatoriske innsendinger, støtte til studiesentre og koordinering med studieteam.
MexicoFjernarbeidHeltidJuniorMellomnivåPåkrevd Språk: engelskGenereltMedarbeider innen kliniske studierStøtt dokumentasjon, etterlevelse, koordinering og resultatoppfølging for sponsordedikerte kliniske studier hos ICON i Mexico.
Støtt koordineringen, dokumentasjonen og rapporteringen av kliniske studier for ICONs sponsororienterte legemiddelprogrammer. Dette er en hybrid heltidsstilling i Mechelen, Belgia, med en kombinasjon av kontor- og hjemmearbeid.
USA
MassachusettsStøtt klinisk drift i PathAIs AI-drevne patologiske studier som klinisk studieassistent. Koordiner laboratorietjenester, studiesentre, prøver og leveranser fra Clinical Trial Manager.
TysklandHybridHeltidSeniorPåkrevd Språk: tyskPåkrevd Språk: engelskGenereltMedarbeider innen kliniske studierStøtt administrasjonen av kliniske studier og den operative gjennomføringen av ICONs sponsorspesifikke farmasøytiske tjenester. Koordiner regulatorisk dokumentasjon, kommunikasjon med studiesentre, studiedokumentasjon og aktiviteter for interessenter.
Polen
Romania
SerbiaStøtt globale kliniske studieteam hos Parexel med studieoperasjoner, dokumentasjon, innsendinger, forsyninger, møter og vedlikehold av Trial Master File. Koordiner studieinformasjon og kommunikasjon på tvers av filialer, leverandører og interne interessenter.
