ICON plc
ICON plc
ICON plc er en global kontraktsforskningsorganisasjon som betjener helse- og legemiddelindustrien. Arbeidet omfatter kliniske tjenester, rådgivning og kommersielle tjenester som støtter legemiddelutvikling fra tidlig forskning til aktiviteter etter markedsføring. ICON plc tilbyr blant annet løsninger innen desentraliserte kliniske studier, hjertesikkerhet, tidlige kliniske laboratorier, medisinsk bildediagnostikk, regulatorisk etterretning og kunnskap fra klinisk praksis. Selskapet har også terapeutisk ekspertise innen områder som hjerte- og karsykdommer, onkologi, indremedisin, celle- og genterapier samt biosimilare legemidler, og kombinerer dataanalyse med pasientfokuserte metoder for å fremme kliniske programmer.

Senior Clinical Trial Associate – hybrid, Mannheim

Støtt administrasjonen av kliniske studier og den operative gjennomføringen av ICONs sponsorspesifikke farmasøytiske tjenester. Koordiner regulatorisk dokumentasjon, kommunikasjon med studiesentre, studiedokumentasjon og aktiviteter for interessenter.

Beskrivelse

  • Støtt kliniske studier gjennom dokumentasjonshåndtering, møtekoordinering og nøyaktig vedlikehold av studiedokumentasjon
  • Utarbeid og send inn regulatorisk dokumentasjon i samsvar med studieprotokoller og gjeldende krav
  • Samarbeid med tverrfunksjonelle team for å fremme studieaktivitetene og håndtere problemer som oppstår under studien
  • Følg opp studiens fremdrift, koordiner kommunikasjonen med studiesentre og bidra til at studiemateriell leveres i henhold til tidsplanen
  • Bygg gode arbeidsrelasjoner med personell ved studiesentre og andre interessenter for å støtte en effektiv gjennomføring av studien
  • Ha ansvar for tildelte leveranser innen håndtering av kliniske studier og bruke spesialistkunnskap til å løse komplekse operative utfordringer

Krav

  • Bachelorgrad innen en relevant naturvitenskapelig eller helserelatert disiplin
  • Betydelig erfaring med støtte til kliniske studier samt god forståelse av studieprosesser og regulatoriske krav
  • Svært strukturert, med evne til å prioritere og håndtere flere oppgaver og prosjekter effektivt
  • Erfaring med systemer for håndtering av kliniske studier og tilhørende programvare, samt stor nøyaktighet når det gjelder dokumentasjon og data
  • Gode kommunikasjons-, relasjons- og problemløsningsevner, samt evne til å samarbeide med ulike team og interessenter
  • Villighet til å reise ved behov, cirka 10 %
  • Flytende tysk og engelsk
  • Lovlig rett til å arbeide i landet der stillingen er basert

Fordeler

  • Grunnlønn med prestasjonsrelaterte insentiver
  • Programmer for helse og velvære, inkludert dekning for medisinsk behandling, tannbehandling og syn der det er aktuelt
  • Pensjons- og tjenestepensjonsordninger
  • Livsforsikring og uføredekning
  • Programmer for medarbeiderstøtte og ressurser for velvære
  • Strukturerte muligheter for opplæring og karriereutvikling

Relaterte jobber

MÜNZING CHEMIE GmbH

Salgsleder, spesialkjemikalier i Mid-Atlantic

MÜNZING CHEMIE GmbH
501 – 1 000 Ansatte
KjemiProduksjon

Led teknisk salg av spesialkjemiske tilsetningsstoffer i Mid-Atlantic, og betjen kunder innen maling og belegg, lim, trykkfarger og bygg. Forvalt eksisterende kunder og utvikle ny virksomhet gjennom kundebesøk og prosjektsalg.

Åpne
MÜNZING

MÜNZING salgsleder for Mid-Atlantic, spesialkjemikalier

MÜNZING

Led territoriesalget av MÜNZINGs spesialkjemiske tilsetningsstoffer i Mid-Atlantic-regionen, utvikle kunderelasjoner og slutt avtaler gjennom teknisk prosjektsalg. Forvalt et territorium verdt 3–5 millioner dollar, og bygg opp et forretningspotensial på 1–2 millioner dollar på kort sikt innen maling og belegg, lim, trykkfarger samt bygg- og anleggsmarkedene.

Åpne
Proofpoint

Kundeansvarlig for navngitte mellomstore virksomheter innen cybersikkerhet – Proofpoint

Proofpoint

Selg Proofpoints cybersikkerhetsplattform til mellomstore virksomheter i Washington eller Oregon. Rollen omfatter kundeansvar, partnersalg, prospektering og komplekse løsninger med flerårige avtaler.

Åpne