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ICON plc
ICON plc
Assistenza sanitariaConsulenzaLogistica
ICON plc è un’organizzazione globale di ricerca a contratto che fornisce servizi ai settori sanitario e farmaceutico. Le sue attività comprendono servizi clinici, di consulenza e commerciali a supporto dello sviluppo dei farmaci, dalla ricerca iniziale alle attività successive alla commercializzazione. L’azienda offre soluzioni che includono studi clinici decentralizzati, sicurezza cardiaca, laboratori clinici nelle fasi iniziali, diagnostica per immagini, intelligence normativa e dati reali. ICON plc vanta inoltre competenze terapeutiche in aree quali malattie cardiovascolari, oncologia, medicina interna, terapie cellulari e geniche e biosimilari, combinando l’analisi dei dati con approcci incentrati sul paziente per contribuire all’avanzamento dei programmi clinici.
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Offerte dell’azienda

Clinical Trial Associate senior – Ibrido, Mannheim

Supporta l’amministrazione e la gestione operativa degli studi clinici per i servizi farmaceutici di ICON dedicati agli sponsor. Coordina la documentazione normativa, le comunicazioni con i centri, i registri degli studi e le attività con gli stakeholder.

DEGermaniaIbridoTempo pienoSeniorLingua Richiesta: tedescoLingua Richiesta: ingleseAssociato di sperimentazione clinicaGenerale

Descrizione

  • Supportare gli studi clinici attraverso la gestione della documentazione, il coordinamento delle riunioni e l’accurata manutenzione dei registri degli studi
  • Preparare e presentare la documentazione normativa, mantenendo l’allineamento con i protocolli di studio e i requisiti applicabili
  • Collaborare con team interfunzionali per portare avanti le attività operative dello studio e affrontare i problemi che emergono durante lo studio
  • Monitorare i progressi dello studio, coordinare le comunicazioni con i centri e contribuire a garantire la consegna puntuale dei materiali dello studio
  • Sviluppare rapporti di lavoro efficaci con il personale dei centri e gli altri stakeholder per supportare una gestione efficiente dello studio
  • Essere responsabile dei deliverable assegnati nell’ambito della gestione degli studi clinici e utilizzare conoscenze specialistiche per affrontare sfide operative complesse

Requisiti

  • Laurea triennale o magistrale in una disciplina scientifica o correlata all’assistenza sanitaria
  • Significativa esperienza nel supporto agli studi clinici, con una solida conoscenza dei processi degli studi e dei requisiti normativi
  • Persona altamente organizzata, capace di stabilire le priorità e gestire efficacemente più attività e progetti
  • Esperienza con sistemi di gestione degli studi clinici e software correlati, con grande attenzione alla documentazione e all’accuratezza dei dati
  • Ottime capacità comunicative, interpersonali e di risoluzione dei problemi, nonché capacità di collaborare con team e stakeholder diversi
  • Disponibilità a viaggiare secondo necessità, circa il 10%
  • Conoscenza fluente del tedesco e dell’inglese
  • Autorizzazione legale a lavorare nel Paese in cui ha sede la posizione

Benefit

  • Stipendio base con incentivi legati alle prestazioni
  • Programmi di salute e benessere, inclusa la copertura medica, odontoiatrica e oculistica ove applicabile
  • Piani pensionistici e previdenziali
  • Assicurazione sulla vita e copertura per invalidità
  • Programmi di assistenza ai dipendenti e risorse per il benessere
  • Opportunità strutturate di formazione e sviluppo professionale

Offerte correlate

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Addetto bilingue alla fissazione di appuntamenti (da remoto, Colombia)

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Da remotoTempo pienoIntermedioSeniorLingua Richiesta: ingleseLingua Richiesta: spagnoloAddetto alla presa appuntamenti

Effettua chiamate in uscita in inglese e spagnolo per fissare visite a una scuola di barberia in Florida. Il ruolo da remoto in Colombia comprende anche il ricontatto dei potenziali clienti e attività amministrative quotidiane.

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