ICON plc on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka palvelee terveydenhuolto- ja lääketeollisuutta. Sen toiminta kattaa kliiniset, konsultointi- ja kaupalliset palvelut, jotka tukevat lääkekehitystä varhaisesta tutkimuksesta markkinoille tulon jälkeisiin toimiin. Yhtiö tarjoaa muun muassa hajautettuja kliinisiä tutkimuksia, sydänturvallisuuden arviointia, varhaisen vaiheen kliinisiä laboratoriopalveluja, lääketieteellistä kuvantamista, sääntelyyn liittyvää tiedustelutietoa ja tosielämän näyttöön perustuvia ratkaisuja. ICON plc:llä on myös terapeuttista asiantuntemusta esimerkiksi sydän- ja verisuonitaudeissa, onkologiassa, sisätaudeissa, solu- ja geeniterapioissa sekä biosimilaareissa. Se yhdistää data-analyysin potilaslähtöisiin lähestymistapoihin edistääkseen kliinisiä ohjelmia.
Vanhempi kliinisten tutkimusten koordinaattori – hybridityö, Mannheim
Tue kliinisten tutkimusten hallinnointia ja operatiivista toteutusta ICONin sponsorikohtaisissa lääkepalveluissa. Koordinoi viranomaisasiakirjoja, tutkimuspaikkojen viestintää, tutkimusasiakirjoja ja sidosryhmien kanssa tehtävää yhteistyötä.
Kuvaus
- Tue kliinisiä tutkimuksia hallinnoimalla asiakirjoja, koordinoimalla kokouksia ja ylläpitämällä tutkimusasiakirjoja täsmällisesti
- Valmistele ja toimita viranomaisasiakirjoja varmistaen samalla yhdenmukaisuus tutkimussuunnitelmien ja sovellettavien vaatimusten kanssa
- Tee yhteistyötä monialaisten tiimien kanssa tutkimustoimintojen edistämiseksi ja tutkimuksen aikana ilmenevien ongelmien ratkaisemiseksi
- Seuraa tutkimuksen edistymistä, koordinoi viestintää tutkimuspaikkojen kanssa ja auta varmistamaan tutkimusmateriaalien toimittaminen aikataulussa
- Rakenna tehokkaat yhteistyösuhteet tutkimuspaikkojen henkilöstöön ja muihin sidosryhmiin tutkimusten sujuvan toteutuksen tukemiseksi
- Vastaa sinulle osoitetuista kliinisten tutkimusten hallinnan tehtävistä ja hyödynnä erityisosaamistasi monimutkaisten operatiivisten haasteiden ratkaisemisessa
Vaatimukset
- Soveltuvan luonnontieteellisen tai terveydenhuoltoalan koulutuksen kandidaatin tutkinto
- Vankka kokemus kliinisten tutkimusten tukemisesta sekä hyvä ymmärrys tutkimusprosesseista ja viranomaisvaatimuksista
- Erittäin järjestelmällinen työskentelytapa sekä kyky priorisoida ja hallita tehokkaasti useita tehtäviä ja projekteja
- Kokemusta kliinisten tutkimusten hallintajärjestelmistä ja niihin liittyvistä ohjelmistoista sekä vahva huolellisuus asiakirjojen ja tietojen oikeellisuuden varmistamisessa
- Erinomaiset viestintä-, vuorovaikutus- ja ongelmanratkaisutaidot sekä kyky tehdä yhteistyötä erilaisten tiimien ja sidosryhmien kanssa
- Valmius matkustaa tarvittaessa, noin 10 prosenttia
- Saksan ja englannin kielen sujuva taito
- Laillinen oikeus työskennellä siinä maassa, jossa tehtävä sijaitsee
Edut
- Peruspalkka ja suoritukseen perustuvat kannustimet
- Terveyttä ja hyvinvointia tukevat ohjelmat, mukaan lukien soveltuvin osin sairaus-, hammas- ja näkövakuutukset
- Eläke- ja eläkesäästöjärjestelyt
- Henkivakuutus ja työkyvyttömyysturva
- Työntekijöiden tukiohjelmat ja hyvinvointia tukevat resurssit
- Jäsennellyt koulutus- ja urakehitysmahdollisuudet