
Regional medarbetare inom klinisk prövningshantering
BeOne MedicinesStöd regionalt genomförande av kliniska studier, försöksdokumentation, studiesystem och budgetar på BeOne Medicines. Företaget utvecklar cancerläkemedel och behandlingar.

Stöd regionalt genomförande av kliniska studier, försöksdokumentation, studiesystem och budgetar på BeOne Medicines. Företaget utvecklar cancerläkemedel och behandlingar.
Stöd ICON:s kliniska prövningar för en specifik uppdragsgivare från Mexiko genom att samordna studiedokumentation, myndighetsinlämningar, prövningsmaterial och uppföljning av milstolpar.

Stöd Linicals kliniska forskningsprogram genom studiedokumentation, TMF-administration, regulatoriska inskick, stöd till prövningsställen och samordning med studieteam.
Stöd dokumentation, regelefterlevnad, samordning och uppföljning av resultat för sponsoravdelade kliniska prövningar hos ICON i Mexiko.
Stöd samordningen, dokumentationen och rapporteringen av kliniska prövningar för ICON:s läkemedelsprogram dedikerade till sponsorer. Detta är en hybridbaserad heltidsroll i Mechelen, Belgien, med en kombination av kontors- och hemarbete.

Stöd klinisk verksamhet i PathAI:s AI-drivna patologiska prövningar som klinisk prövningsassistent. Samordna laboratorietjänster, prövarställen, prover och leveranser från Clinical Trial Manager.
Stöd den kliniska prövningsadministrationen och den operativa leveransen av ICON:s sponsorspecifika läkemedelstjänster. Samordna regulatorisk dokumentation, kommunikationen med prövningsställen, prövningsdokumentation och aktiviteter för olika intressenter.

Stöd globala kliniska studieteam på Parexel inom studieoperationer, dokumentation, inlämningar, förnödenheter, möten och underhåll av Trial Master File. Samordna studieinformation och kommunikation mellan dotterbolag, leverantörer och interna intressenter.