Jungtinės ValstijosSupport regional clinical study delivery, trial documentation, study systems, and budgets at BeOne Medicines. The company develops cancer medicines and therapies.
MeksikaNuotolinisVisas etatasJaunesnysis specialistasVidutinis lygisPrivaloma Kalba: anglųBendraKlinikinių tyrimų asistentasSupport ICON’s sponsor-dedicated clinical trials from Mexico by coordinating study records, regulatory submissions, trial materials, and milestone tracking.
Jungtinės ValstijosPrisidėkite prie „Linical“ klinikinių tyrimų programų vykdymo tvarkydami tyrimų dokumentaciją, administruodami TMF, rengdami reguliacinius teikimus, teikdami pagalbą tyrimų centrams ir koordinuodami tyrimų komandas.
MeksikaNuotolinisVisas etatasJaunesnysis specialistasVidutinis lygisPrivaloma Kalba: anglųBendraKlinikinių tyrimų asistentasPadėkite koordinuoti, dokumentuoti, užtikrinti atitiktį ir stebėti Meksikoje vykdomų ICON užsakovo specializuotų klinikinių tyrimų rezultatus.
BelgijaHibridinisVisas etatasJaunesnysis specialistasVidutinis lygisPrivaloma Kalba: anglųBendraKlinikinių tyrimų asistentasPadėsite koordinuoti, dokumentuoti ir rengti ataskaitas apie klinikinius tyrimus ICON farmacijos programas, skirtas konkretiems rėmėjams. Tai visos darbo dienos hibridinis darbas Mechelene, Belgijoje, derinant darbą biure ir namuose.
Jungtinės Valstijos
MasačusetsasSupport clinical operations for PathAI’s AI-powered pathology trials as a Clinical Trial Associate. Coordinate laboratory services, investigator sites, specimens, and Clinical Trial Manager deliverables.
VokietijaHibridinisVisas etatasVyresnysis specialistasPrivaloma Kalba: vokiečiųPrivaloma Kalba: anglųBendraKlinikinių tyrimų asistentasSupport clinical trial administration and operational delivery for ICON’s sponsor-dedicated pharmaceutical services. Coordinate regulatory documentation, site communications, trial records, and stakeholder activities.
Lenkija
Rumunija
SerbijaSupport global clinical study teams at Parexel across trial operations, documentation, submissions, supplies, meetings, and Trial Master File maintenance. Coordinate study information and communications across affiliates, vendors, and internal stakeholders.
