PathAI je technologická společnost působící ve zdravotnictví, která využívá umělou inteligenci k rozvoji patologie, objevování biomarkerů a vývoji léčiv. Její nástroje podporují biofarmaceutické společnosti, patologické laboratoře a výzkumné organizace zlepšováním laboratorních procesů, digitální patologie a diagnostických možností. Produkty, jako je systém pro správu obrazů digitální patologie AISight, pomáhají týmům spravovat a analyzovat patologické obrazy v rámci precizní medicíny a výzkumu v oblasti věd o živé přírodě. PathAI zaměstnává 501 až 1 000 lidí a nabízí příležitosti odborníkům v oblasti zdravotnictví, biotechnologií, datové vědy, vývoje softwaru a příbuzných oborů.
Specialista klinických studií — práce na dálku v Massachusetts
Podporujte klinický provoz ve studiích PathAI zaměřených na patologii s využitím AI jako specialista klinických studií. Koordinujte laboratorní služby, výzkumná pracoviště, vzorky a úkoly manažera klinického hodnocení.
Popis
- Monitorovat laboratorní služby v rámci klinických studií a koordinovat spolupráci s výzkumnými pracovišti
- Podporovat hlavního manažera klinického hodnocení (CTM)
- Uplatňovat praktické znalosti GCP, pokynů ICH, regulačních požadavků a hlavy 21 Sbírky federálních předpisů USA
- Sledovat dotazy přidělené výzkumným pracovištím a dalším určeným stranám a zajišťovat jejich včasné vyřešení
- Analyzovat trendy výkonnosti a poskytovat zpětnou vazbu k výzkumným pracovištím a biofarmaceutické laboratoři PathAI
- Monitorovat výzkumníky, výkonnost laboratoře, požadavky studie, dotazy, očekávané výsledky a dobu zpracování testů
- Spolupracovat se správou dat na vyšetřování a řešení nesrovnalostí v datech
- Organizovat a sledovat uložené vzorky včetně jejich přijetí, vyzvednutí a odeslání
- Koordinovat s externími dodavateli a zadavateli dodávky laboratorních sad a výsledky testů
- Řídit běžné aktivity studie včetně seznamů pracovišť, laboratorních příruček, objednávek sad, zpráv o vzorcích, přiřazování případů na platformě PathAI AISight CT a nevyřízených laboratorních analýz
- Pomáhat s administrativou CTM včetně sledování úkolů, pořizování zápisů z porad a mapování procesů
- Zajišťovat zastupování CTM při komunikaci s klienty a aktivitách spojených s řízením studie
- Spolupracovat s mezifunkčními týmy, dodavateli, laboratoří, technickým oddělením a podpůrnými službami
- Koordinovat projektové informace na úrovni pracovišť a eskalovat nesrovnalosti
- Pomáhat s přípravou materiálů pro porady a školení
- Podporovat výstupy zahájení studie, milníky, projektovou dokumentaci a aktivity spojené s uzavřením studie
- Podle potřeby plnit další administrativní úkoly a úkoly související s procesy
Požadavky
- Nejméně tři roky zkušeností s klinickým výzkumem zdravotnických prostředků a/nebo farmaceutických klinických studií
- Bakalářský titul v relevantním vědeckém oboru
- Silné organizační schopnosti
- Vysoká pozornost věnovaná detailům
- Schopnost řídit více úkolů současně
- Zkušenosti s klinickými studiemi využívajícími digitální patologii, radiologii nebo jiné technologie založené na zobrazování jsou výraznou výhodou
- Certifikace v oblasti projektového řízení je výhodou
Benefity
- Možnost práce na dálku
- Tato pozice neposkytuje relokační benefity