PathAI เป็นบริษัทเทคโนโลยีด้านการดูแลสุขภาพที่ใช้ปัญญาประดิษฐ์เพื่อพัฒนาพยาธิวิทยา การค้นพบตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ และการพัฒนายา เครื่องมือของบริษัทช่วยสนับสนุนบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ ห้องปฏิบัติการพยาธิวิทยา และองค์กรวิจัย ด้วยการปรับปรุงกระบวนการทำงานในห้องปฏิบัติการ พยาธิวิทยาดิจิทัล และข้อมูลเชิงลึกด้านการวินิจฉัย ผลิตภัณฑ์ต่าง ๆ เช่น ระบบจัดการภาพพยาธิวิทยาดิจิทัล AISight ช่วยให้ทีมงานจัดการและวิเคราะห์ภาพพยาธิวิทยาเพื่อใช้ในการแพทย์แม่นยำและการวิจัยด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพ ด้วยทีมงานจำนวน 501–1,000 คน PathAI เปิดโอกาสให้ผู้เชี่ยวชาญในสายงานการดูแลสุขภาพ เทคโนโลยีชีวภาพ วิทยาศาสตร์ข้อมูล ซอฟต์แวร์ และสาขาที่เกี่ยวข้องได้ร่วมงาน
ผู้ช่วยการทดลองทางคลินิก – ทำงานทางไกลในแมสซาชูเซตส์
สนับสนุนการดำเนินงานทางคลินิกสำหรับการทดลองด้านพยาธิวิทยาที่ขับเคลื่อนด้วย AI ของ PathAI ในตำแหน่งผู้ช่วยการทดลองทางคลินิก ประสานงานบริการห้องปฏิบัติการ สถานที่ของผู้วิจัย ตัวอย่างสิ่งส่งตรวจ และงานส่งมอบของผู้จัดการการทดลองทางคลินิก
รายละเอียด
- ติดตามบริการห้องปฏิบัติการสำหรับการทดลองทางคลินิกและประสานงานกับสถานที่ของผู้วิจัยทางคลินิก
- สนับสนุนผู้จัดการการทดลองทางคลินิก (CTM) หลัก
- ประยุกต์ใช้ความรู้เชิงปฏิบัติเกี่ยวกับ GCP แนวทางของ ICH ข้อกำหนดด้านกฎระเบียบ และประมวลกฎหมายแห่งสหพันธรัฐสหรัฐฯ หมวด 21
- ติดตามและผลักดันการแก้ไขข้อซักถามที่มอบหมายให้สถานที่ของผู้วิจัยและผู้เกี่ยวข้องที่กำหนดไว้รายอื่นให้เสร็จสิ้นตรงเวลา
- วิเคราะห์แนวโน้มประสิทธิภาพและให้ข้อเสนอแนะเกี่ยวกับสถานที่ของผู้วิจัยและห้องปฏิบัติการชีวเภสัชกรรม PathAI
- ติดตามผู้วิจัย ประสิทธิภาพห้องปฏิบัติการ ข้อกำหนดของการศึกษา ข้อซักถาม ผลลัพธ์ที่รอดำเนินการ และระยะเวลาการรายงานผลการทดสอบ
- ทำงานร่วมกับฝ่ายจัดการข้อมูลเพื่อตรวจสอบและแก้ไขความคลาดเคลื่อนของข้อมูล
- จัดระเบียบและติดตามตัวอย่างสิ่งส่งตรวจที่จัดเก็บไว้ รวมถึงการรับ การเรียกคืน และการจัดส่ง
- ประสานงานกับผู้ให้บริการภายนอกและผู้สนับสนุนการทดลองเกี่ยวกับการจัดส่งชุดอุปกรณ์ห้องปฏิบัติการและผลการทดสอบ
- จัดการกิจกรรมประจำของการศึกษา รวมถึงรายชื่อสถานที่ คู่มือห้องปฏิบัติการ คำสั่งซื้อชุดอุปกรณ์ รายงานตัวอย่างสิ่งส่งตรวจ การมอบหมายเคสบนแพลตฟอร์ม PathAI AISight CT และการวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการที่รอดำเนินการ
- ช่วยงานบริหารของ CTM รวมถึงการติดตามงาน บันทึกการประชุม และการจัดทำแผนผังกระบวนการ
- ปฏิบัติหน้าที่แทน CTM สำหรับการสื่อสารกับลูกค้าและกิจกรรมการจัดการการศึกษา
- ทำงานร่วมกับทีมข้ามสายงาน ผู้ให้บริการ ห้องปฏิบัติการ ฝ่ายวิศวกรรม และบริการสนับสนุน
- ประสานงานข้อมูลโครงการในระดับสถานที่และยกระดับความคลาดเคลื่อนที่พบ
- ช่วยจัดเตรียมเอกสารการประชุมและการฝึกอบรม
- สนับสนุนงานส่งมอบ ระยะสำคัญ บันทึกโครงการ และกิจกรรมปิดการศึกษา
- ปฏิบัติหน้าที่ด้านธุรการและกระบวนการอื่น ๆ ตามที่ได้รับมอบหมาย
คุณสมบัติ
- มีประสบการณ์วิจัยทางคลินิกอย่างน้อยสามปีในงานทดลองทางคลินิกด้านอุปกรณ์การแพทย์และ/หรือเภสัชภัณฑ์
- วุฒิปริญญาตรีในสาขาวิทยาศาสตร์ที่เกี่ยวข้อง
- มีทักษะการจัดองค์กรที่ดี
- ใส่ใจในรายละเอียดสูง
- สามารถจัดการหลายงานพร้อมกันได้
- หากมีประสบการณ์กับการทดลองทางคลินิกที่ใช้พยาธิวิทยาดิจิทัล รังสีวิทยา หรือเทคโนโลยีการถ่ายภาพประเภทอื่นจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
- หากมีใบรับรองด้านการจัดการโครงการจะได้รับการพิจารณาเป็นข้อได้เปรียบ
สวัสดิการ
- มีทางเลือกในการทำงานทางไกล
- ตำแหน่งนี้ไม่มีสวัสดิการช่วยเหลือด้านการย้ายถิ่นฐาน