ICON plc
ICON plc
ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.

Attaché de recherche clinique – Hybride, Malines

Contribuez à la coordination, à la documentation et au reporting des essais cliniques pour les programmes pharmaceutiques d’ICON dédiés à ses sponsors. Ce poste hybride à temps plein est basé à Malines, en Belgique, avec une combinaison de travail au bureau et à domicile.

Description

  • Coordonner et administrer les essais cliniques conformément aux protocoles d’étude et aux exigences réglementaires
  • Organiser et tenir à jour les dossiers d’étude, les documents essentiels et les soumissions réglementaires
  • Contribuer à la préparation des documents d’étude, notamment les formulaires de consentement éclairé et les cahiers d’observation
  • Collaborer avec des équipes pluridisciplinaires afin de soutenir la communication et le bon déroulement des essais
  • Suivre les étapes clés et les indicateurs des essais cliniques et contribuer aux rapports associés
  • Soutenir les activités dédiées aux sponsors grâce à l’expertise mondiale d’ICON en recherche clinique
  • Contribuer aux activités d’une entreprise pharmaceutique mondiale, guidée par la science et centrée sur les patients, disposant de bureaux dans la région de Bruxelles

Exigences

  • Diplôme de licence dans une discipline scientifique ou liée aux soins de santé
  • Expérience préalable en recherche clinique ou fort intérêt pour le domaine
  • Compréhension des procédures, réglementations et directives relatives aux essais cliniques
  • Solides capacités d’organisation et de communication
  • Esprit collaboratif et grande attention aux détails dans un environnement dynamique
  • Autorisation légale de travailler dans le pays où le poste est situé

Avantages

  • Salaire de base assorti d’incitations liées à la performance
  • Programmes de santé et de bien-être, comprenant une couverture médicale, dentaire et optique le cas échéant
  • Dispositifs de retraite et de pension
  • Assurance vie et couverture invalidité
  • Programmes d’aide aux employés et ressources de bien-être
  • Possibilités structurées de formation et de développement de carrière

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