ICON plc
ICON plc
ICON plc è un’organizzazione globale di ricerca a contratto che fornisce servizi ai settori sanitario e farmaceutico. Le sue attività comprendono servizi clinici, di consulenza e commerciali a supporto dello sviluppo dei farmaci, dalla ricerca iniziale alle attività successive alla commercializzazione. L’azienda offre soluzioni che includono studi clinici decentralizzati, sicurezza cardiaca, laboratori clinici nelle fasi iniziali, diagnostica per immagini, intelligence normativa e dati reali. ICON plc vanta inoltre competenze terapeutiche in aree quali malattie cardiovascolari, oncologia, medicina interna, terapie cellulari e geniche e biosimilari, combinando l’analisi dei dati con approcci incentrati sul paziente per contribuire all’avanzamento dei programmi clinici.

Clinical Trial Associate – Ibrido, Mechelen

Supporta il coordinamento, la documentazione e la reportistica degli studi clinici per i programmi farmaceutici di ICON dedicati agli sponsor. Questo ruolo ibrido a tempo pieno ha sede a Mechelen, in Belgio, e prevede una combinazione di lavoro in ufficio e da casa.

Descrizione

  • Coordinare e amministrare gli studi clinici in conformità con i protocolli di studio e i requisiti normativi
  • Organizzare e mantenere i fascicoli dello studio, i documenti essenziali e le sottomissioni regolatorie
  • Contribuire alla preparazione dei materiali dello studio, inclusi i moduli di consenso informato e le schede di raccolta dati
  • Collaborare con team interfunzionali per favorire la comunicazione e l’efficace conduzione degli studi
  • Monitorare le tappe fondamentali e gli indicatori degli studi clinici e contribuire alla relativa reportistica
  • Supportare le attività dedicate agli sponsor grazie all’esperienza globale di ICON nella ricerca clinica
  • Contribuire al lavoro di un’azienda farmaceutica globale, guidata dalla scienza e focalizzata sui pazienti, con uffici nella regione di Bruxelles

Requisiti

  • Laurea in una disciplina scientifica o correlata all’assistenza sanitaria
  • Esperienza precedente nella ricerca clinica o forte interesse per il settore
  • Conoscenza delle procedure, delle normative e delle linee guida relative agli studi clinici
  • Spiccate capacità organizzative e comunicative
  • Approccio collaborativo e grande attenzione ai dettagli in un ambiente dinamico
  • Autorizzazione legale a lavorare nel Paese in cui si trova la posizione

Benefit

  • Stipendio base con incentivi legati alle prestazioni
  • Programmi per la salute e il benessere, inclusa la copertura medica, odontoiatrica e oftalmologica ove applicabile
  • Piani pensionistici e previdenziali
  • Assicurazione sulla vita e copertura per invalidità
  • Programmi di assistenza ai dipendenti e risorse per il benessere
  • Opportunità strutturate di formazione e sviluppo professionale

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