ICON plc
ICON plc
ICON plc es una organización mundial de investigación por contrato que presta servicios a los sectores sanitario y farmacéutico. Su actividad abarca servicios clínicos, de consultoría y comerciales que respaldan el desarrollo de medicamentos desde la investigación inicial hasta las actividades posteriores a la comercialización. La empresa ofrece soluciones como ensayos clínicos descentralizados, seguridad cardíaca, laboratorios clínicos tempranos, diagnóstico por imagen médica, inteligencia regulatoria y evidencia del mundo real. ICON plc también aporta experiencia terapéutica en áreas como las enfermedades cardiovasculares, la oncología, la medicina interna, las terapias celulares y génicas y los biosimilares, combinando el análisis de datos con enfoques centrados en el paciente para contribuir al avance de los programas clínicos.

Asociado de ensayos clínicos – Híbrido, Malinas

Apoya la coordinación, documentación y elaboración de informes de ensayos clínicos para los programas farmacéuticos dedicados a patrocinadores de ICON. Este puesto híbrido a tiempo completo está basado en Malinas, Bélgica, y combina trabajo en la oficina y desde casa.

Descripción

  • Coordinar y administrar ensayos clínicos de acuerdo con los protocolos del estudio y los requisitos regulatorios
  • Organizar y mantener los archivos del estudio, los documentos esenciales y las presentaciones regulatorias
  • Ayudar a preparar materiales del estudio, incluidos los formularios de consentimiento informado y los cuadernos de recogida de datos
  • Colaborar con equipos multifuncionales para apoyar la comunicación y la ejecución eficaz de los ensayos
  • Realizar el seguimiento de los hitos y las métricas de los ensayos clínicos y contribuir a los informes relacionados
  • Apoyar el trabajo dedicado a patrocinadores mediante la experiencia global de ICON en investigación clínica
  • Contribuir al trabajo de una empresa farmacéutica global, científica y centrada en los pacientes, con oficinas en la región de Bruselas

Requisitos

  • Licenciatura en una disciplina científica o relacionada con la atención sanitaria
  • Experiencia previa en investigación clínica o gran interés en el sector
  • Conocimiento de los procedimientos, reglamentos y directrices de los ensayos clínicos
  • Sólidas capacidades organizativas y de comunicación
  • Enfoque colaborativo y gran atención al detalle en un entorno dinámico
  • Autorización legal para trabajar en el país donde se encuentra el puesto

Beneficios

  • Salario base con incentivos vinculados al rendimiento
  • Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y oftalmológica cuando corresponda
  • Planes de jubilación y pensiones
  • Seguro de vida y cobertura por discapacidad
  • Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar
  • Oportunidades estructuradas de formación y desarrollo profesional

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