ICON plc on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka palvelee terveydenhuolto- ja lääketeollisuutta. Sen toiminta kattaa kliiniset, konsultointi- ja kaupalliset palvelut, jotka tukevat lääkekehitystä varhaisesta tutkimuksesta markkinoille tulon jälkeisiin toimiin. Yhtiö tarjoaa muun muassa hajautettuja kliinisiä tutkimuksia, sydänturvallisuuden arviointia, varhaisen vaiheen kliinisiä laboratoriopalveluja, lääketieteellistä kuvantamista, sääntelyyn liittyvää tiedustelutietoa ja tosielämän näyttöön perustuvia ratkaisuja. ICON plc:llä on myös terapeuttista asiantuntemusta esimerkiksi sydän- ja verisuonitaudeissa, onkologiassa, sisätaudeissa, solu- ja geeniterapioissa sekä biosimilaareissa. Se yhdistää data-analyysin potilaslähtöisiin lähestymistapoihin edistääkseen kliinisiä ohjelmia.
Kliinisten tutkimusten koordinaattori – hybridityö, Mechelen
Tuet kliinisten tutkimusten koordinointia, dokumentointia ja raportointia ICONin lääkeyhtiöille suunnatuissa ohjelmissa. Tämä kokoaikainen hybridityö perustuu Belgian Mecheleniin, ja työskentely tapahtuu toimiston ja kodin välillä.
Kuvaus
- Koordinoi ja hallinnoi kliinisiä tutkimuksia tutkimussuunnitelmien ja sääntelyvaatimusten mukaisesti
- Järjestä ja ylläpidä tutkimustiedostoja, olennaisia asiakirjoja ja viranomaisille toimitettavia aineistoja
- Auta tutkimusmateriaalien, kuten tietoon perustuvan suostumuksen lomakkeiden ja tapausraporttilomakkeiden, valmistelussa
- Tee yhteistyötä eri toimintojen välisten tiimien kanssa viestinnän ja tutkimusten tehokkaan toteutuksen tukemiseksi
- Seuraa kliinisten tutkimusten virstanpylväitä ja mittareita sekä osallistu niihin liittyvään raportointiin
- Tue nimetyille toimeksiantajille tehtävää työtä ICONin maailmanlaajuisen kliinisen tutkimuksen asiantuntemuksen avulla
- Osallistu maailmanlaajuisen, tieteeseen perustuvan ja potilaskeskeisen lääkeyhtiön työhön, jolla on toimipisteitä Brysselin alueella
Vaatimukset
- Alempi korkeakoulututkinto luonnontieteiden tai terveydenhuollon alalta
- Aiempi kokemus kliinisestä tutkimuksesta tai vahva kiinnostus alaa kohtaan
- Kliinisten tutkimusten menettelytapojen, säädösten ja ohjeiden tuntemus
- Vahvat organisointi- ja viestintätaidot
- Yhteistyökykyinen työskentelytapa ja tarkka ote yksityiskohtiin nopeatempoisessa ympäristössä
- Laillinen oikeus työskennellä siinä maassa, jossa tehtävä sijaitsee
Edut
- Peruspalkka ja suoritukseen perustuvat kannustimet
- Terveyttä ja hyvinvointia tukevat ohjelmat, mukaan lukien soveltuvin osin sairaus-, hammas- ja näköterveydenhuollon kattavuus
- Eläkejärjestelyt
- Henkivakuutus- ja työkyvyttömyysturva
- Työntekijöiden tukiohjelmat ja hyvinvointia tukevat resurssit
- Jäsennellyt koulutus- ja urakehitysmahdollisuudet