Parexel on maailmanlaajuinen kliinisen tutkimuksen organisaatio, joka palvelee biolääkeyrityksiä uusien lääkkeiden koko kehitysprosessin ajan. Sen toimintaan kuuluvat vaiheen I–IV kliiniset tutkimukset, ohjelma- ja tutkimushallinta, sääntelystrategia, markkinoille pääsy sekä lääkkeiden elinkaaren suunnittelu. Yli 21 000 ammattilaisen voimin Parexel yhdistää kliinisen, sääntely- ja terapia-alueiden asiantuntemuksen potilasnäkemyksiin ja innovatiivisiin tutkimusasetelmiin. Yritys tukee tutkimusta muun muassa onkologian, neurotieteen ja harvinaissairauksien alueilla tavoitteenaan tehostaa lääkekehitystä ja tehdä siitä potilaskeskeisempää.
Site Care Partner I – kliininen tutkimus (etätyö Israelissa)
Toimi Parexelin ensisijaisena yhteyshenkilönä Israelin tutkijapaikoille. Tue kliinisten tutkimusten käynnistämistä, seurantaa, rekrytointia, laatua ja potilasturvallisuutta koko tutkimuksen elinkaaren ajan.
Kuvaus
- Edusta asiakasta tutkijapaikoille koko tutkimuksen elinkaaren ajan
- Tarjoa tutkijapaikoille tukea ja sitouta niitä, ratkaise ongelmia ja suojaa asiakkaan mainetta
- Toimi tutkijapaikkojen ensisijaisena yhteyshenkilönä asiakkaan puolesta
- Hallinnoi tutkijapaikkojen käynnistystoimia aktivointiin asti
- Kehitä ja ylläpidä suhteita tutkijoihin ja tutkijapaikkoihin
- Tue tutkijapaikkoja suosittelusta tutkimuksen loppuun saakka
- Edistä tutkijapaikkakohtaista rekrytointia ja toiminnallista suorituskykyä
- Varmista tutkijapaikkojen laatustandardit ja potilasturvallisuus
- Tue maakohtaisia ja tutkijapaikkojen valintatoimia valvonnan alaisena
- Tee yhteistyötä sidosryhmien kanssa ja tuota paikallista tietoa maaraportointikyselyihin, tutkijastrategioihin ja asiakkaan myyntiputken mahdollisuuksiin
- Tue toimeksiantajan kliinisiä tutkimuksia Parexelin FSP-mallissa
Vaatimukset
- Tieteellinen tai tekninen terveydenhuollon tutkinto katsotaan eduksi yhdessä laajan kliinisten tutkimusten menetelmien tuntemuksen kanssa
- BS-, BSc-, MS-, MSc- tai vastaava tutkinto sekä viiden vuoden kokemus kliinisestä tutkimuksesta ja/tai laadunhallinnasta
- Ammatillinen sujuva englannin kielen taito on välttämätön
- Muun kielitaidon katsotaan olevan eduksi
- Vähintään kahdeksan vuoden kokemus tutkijapaikkojen hallinnasta tai kliinisen tutkimuksen monitoroinnista tutkimusassistenttina
- Kokemus raporttien tarkastamisesta
- Kokemus onkologian alalta
- Vahva ymmärrys kliinisen kehityksen prosesseista, erityisesti monitoroinnista
- Kokemus kolmansien osapuolten valvonnasta ja/tai työskentelystä laadunvarmistuksessa katsotaan eduksi
- Kokemus kliinisen kehityksen projektinhallinnasta katsotaan eduksi
- Kyky johtaa, ratkaista ongelmia ja vaikuttaa toimitukseen
- Kokemus keskitetysti suunniteltujen aloitteiden paikallisesta toteuttamisesta
- Sovellettavien maakohtaisten laatu- ja sääntelyvaatimusten tuntemus
- Maakohtaisen tai alueellisen tason tutkijapaikkatiedon tuntemus tutkijapaikkasuosituksia varten
- Kliinisten tutkimusten menetelmien, lääkekehityksen, monitoroinnin, GCP:n, FDA:n ja maakohtaisten sääntely-ympäristöjen tuntemus
- Kokemus tutkijapaikkojen aktivoinnista ja tutkimusten käynnistämisestä
- Vahvat verkostoitumis- ja suhteiden rakentamisen taidot
- Kyky hallita projekteja ja poikkitoiminnallisia prosesseja
- Valmius säännölliseen matkustamiseen maan sisällä ja alueella, yleensä kolmesta viiteen käyntiä kuukaudessa
Edut
- Kilpailukykyinen palkka
- Houkutteleva etupaketti
- Auto tai työsuhdeauto
- Terveydenhuollon, hammashoidon ja näönhoidon kattava vakuutus
- Henkivakuutus
- Myönteinen työympäristö
- Tiimihenkinen ja yhteistyöhön perustuva kulttuuri
- Innovatiivinen teknologia
- Kattava koulutus
- Pitkän aikavälin urakehitysmahdollisuudet
- Mahdollisuudet ottaa enemmän vastuuta tai kehittää osaamista Parexel FSP:n muissa osastoissa