Parexel은 바이오제약 기업을 대상으로 신약 개발 전 과정에 걸친 서비스를 제공하는 글로벌 임상 연구 기관입니다. 1상부터 4상까지의 임상시험, 포트폴리오 및 시험 관리, 규제 전략, 시장 접근성, 개발 수명주기 계획 등 다양한 업무를 수행합니다. 21,000명 이상의 전문가를 보유한 Parexel은 임상·규제·치료 분야의 전문 지식을 환자 인사이트 및 혁신적인 시험 설계와 결합합니다. 종양학, 신경과학, 희귀질환 등의 분야에서 연구를 지원하며, 더욱 효율적이고 환자 중심적인 임상 개발을 지향합니다.
임상 연구 사이트 케어 파트너 I(이스라엘 원격)
이스라엘 시험기관을 담당하는 Parexel의 주요 연락 창구 역할을 합니다. 연구 전 과정에서 임상시험 시작, 모니터링, 모집, 품질 및 환자 안전을 지원합니다.
설명
- 연구 전 과정에서 시험기관을 대상으로 고객사를 대표합니다
- 시험기관을 지원하고 참여를 강화하며 문제를 해결하고 고객사의 평판을 보호합니다
- 시험기관의 주요 고객사 연락 창구 역할을 합니다
- 시험기관 시작부터 활성화까지의 활동을 관리합니다
- 시험책임자 및 시험기관과의 관계를 구축하고 유지합니다
- 시험기관 추천부터 연구 완료까지 시험기관을 지원합니다
- 시험기관 수준의 환자 모집과 운영 성과를 추진합니다
- 시험기관의 품질 기준과 환자 안전을 보호합니다
- 감독하에 국가 및 시험기관 선정 활동을 지원합니다
- 이해관계자와 협력하고 국가 아웃리치 조사, 시험책임자 전략 및 고객사 파이프라인 기회를 위한 현지 정보를 제공합니다
- Parexel FSP를 통해 의뢰자 임상시험을 지원합니다
지원 자격
- 과학 또는 기술 분야의 보건의료 학위와 임상시험 방법론에 대한 풍부한 지식을 보유한 경우 우대합니다
- BS, BSc, MS, MSc 또는 이에 상응하는 자격과 5년의 임상연구 및/또는 품질관리 경험
- 업무상 유창한 영어 구사 능력이 필수입니다
- 추가 언어 능력 보유 시 우대합니다
- 시험기관 관리 또는 임상연구 모니터 요원 모니터링 경력 8년 이상
- 보고서 검토 경험
- 종양학 경험
- 임상개발 프로세스, 특히 모니터링에 대한 높은 이해도
- 제3자 감독 및/또는 품질보증 업무 경험 보유 시 우대합니다
- 임상개발 프로젝트 관리 경험 보유 시 우대합니다
- 업무를 주도하고 문제를 해결하며 이행을 추진하는 능력
- 중앙에서 설계된 이니셔티브를 현지에서 실행한 경험
- 해당 국가의 품질 및 규제 요건에 대한 지식
- 시험기관 추천을 위한 국가 또는 클러스터 수준의 시험기관 정보에 대한 지식
- 임상시험 방법론, 신약 개발, 모니터링, GCP, FDA 및 국가별 규제 환경에 대한 지식
- 시험기관 활성화 및 연구 시작 경험
- 뛰어난 네트워킹 및 관계 구축 능력
- 프로젝트와 부서 간 프로세스를 관리하는 능력
- 국가 내 및 지역 내 정기 출장이 가능해야 하며, 일반적으로 월 3~5회 출장합니다
복리후생
- 우수한 급여
- 매력적인 복리후생 패키지
- 차량 또는 회사 차량
- 의료, 치과 및 안과 의료보험
- 생명보험
- 긍정적인 근무 환경
- 팀 중심의 협력적인 문화
- 혁신적인 기술
- 종합적인 교육
- 장기적인 경력 개발 기회
- 더 큰 책임을 맡거나 Parexel FSP의 다른 부서에서 역량을 개발할 기회