Parexel 是一家全球性临床研究机构，为生物制药公司提供新药研发全周期服务。其业务涵盖 I 期至 IV 期临床试验、产品组合与试验管理、监管策略、市场准入以及生命周期规划。Parexel 拥有超过 21,000 名专业人员，将临床、监管和治疗领域的专业知识与患者洞察及创新试验设计相结合。公司在肿瘤学、神经科学和罕见病等领域支持研究，致力于让临床开发更加高效，并更以患者为中心。
临床研究现场照护合作伙伴 I（以色列远程）
作为 Parexel 在以色列研究者现场的主要联系人。支持整个研究生命周期中的临床试验启动、监查、招募、质量管理和患者安全。
描述
- 在整个研究生命周期内代表客户与研究者现场沟通
- 为现场提供支持并促进参与，解决问题，维护客户声誉
- 担任研究者现场的主要客户联系人
- 管理从现场启动到激活的各项活动
- 建立并维护与研究者现场的关系
- 从现场推荐到研究完成，为现场提供支持
- 推动现场层面的招募和运营绩效
- 维护研究者现场的质量标准和患者安全
- 在监督下支持国家和现场选择活动
- 与利益相关者合作，为国家拓展调研、研究者策略和客户管线机会提供本地信息
- 通过 Parexel FSP 支持申办方临床研究
任职要求
- 优先考虑具备科学或技术类医疗卫生学位，并拥有丰富的临床试验方法学知识
- 具备 BS、BSc、MS、MSc 或同等学历，并拥有五年临床研究和/或质量管理经验
- 必须具备专业水平的英语能力
- 掌握其他语言者优先
- 至少八年的现场管理或临床研究监查员监查经验
- 具有报告审阅经验
- 具有肿瘤学经验
- 深入理解临床开发流程，尤其是监查流程
- 优先考虑具备第三方监督和/或质量保证工作经验
- 优先考虑具备临床开发项目管理经验
- 能够领导工作、排查问题并推动交付
- 具有在本地实施集中设计项目的经验
- 了解适用的国家质量和监管要求
- 了解国家或区域层面的现场信息，能够为现场推荐提供支持
- 了解临床试验方法学、药物开发、监查、GCP、FDA 以及国家特定的监管环境
- 具有现场激活和研究启动经验
- 具备出色的网络拓展和关系建立能力
- 能够管理项目和跨职能流程
- 能够定期在国内及区域内出差，通常每月出差三至五次
福利待遇
- 优厚薪资
- 有吸引力的福利待遇
- 汽车或公司配车
- 医疗、牙科和视力保险计划
- 人寿保险
- 积极的工作环境
- 团队导向和协作型文化
- 创新技术
- 全面培训
- 长期职业发展机会
- 有机会承担更大责任，或在 Parexel FSP 的其他部门发展技能