A Parexel é uma organização global de pesquisa clínica que atende empresas biofarmacêuticas durante o desenvolvimento de novos medicamentos. Seu trabalho abrange ensaios clínicos de Fase I a IV, gestão de portfólios e ensaios, estratégia regulatória, acesso ao mercado e planejamento do ciclo de vida. Com mais de 21.000 profissionais, a Parexel combina experiência clínica, regulatória e terapêutica com insights de pacientes e desenhos inovadores de ensaios. A empresa apoia pesquisas em áreas como oncologia, neurociência e doenças raras, com foco em tornar o desenvolvimento clínico mais eficiente e centrado no paciente.
Parceiro de Suporte a Centros I - Pesquisa Clínica (Remoto em Israel)
Atuar como principal contato da Parexel com os centros de investigação em Israel. Apoiar o início, o monitoramento, o recrutamento, a qualidade e a segurança dos pacientes durante todo o ciclo de vida do estudo.
Descrição
- Representar o cliente perante os centros de investigação durante todo o ciclo de vida do estudo
- Prestar suporte e promover o engajamento dos centros, resolver problemas e proteger a reputação do cliente
- Atuar como principal contato do cliente com os centros de investigação
- Gerenciar as atividades de início dos centros até a ativação
- Desenvolver e manter relacionamentos com investigadores e centros
- Apoiar os centros desde a recomendação até a conclusão do estudo
- Impulsionar o recrutamento e o desempenho operacional no nível do centro
- Proteger os padrões de qualidade e a segurança dos pacientes nos centros de investigação
- Apoiar as atividades de seleção de países e centros sob supervisão
- Trabalhar com as partes interessadas e fornecer inteligência local para pesquisas de prospecção nacional, estratégias com investigadores e oportunidades no pipeline de clientes
- Apoiar estudos clínicos do patrocinador por meio da Parexel FSP
Requisitos
- É preferível ter formação científica ou técnica na área da saúde, juntamente com amplo conhecimento de metodologia de ensaios clínicos
- Graduação BS, BSc, MS, MSc ou qualificação equivalente, além de cinco anos de experiência em pesquisa clínica e/ou gestão da qualidade
- É necessária fluência profissional em inglês
- Conhecimentos adicionais de idiomas são um diferencial
- Pelo menos oito anos de experiência em gestão de centros ou monitoramento como associado de pesquisa clínica
- Experiência na revisão de relatórios
- Experiência em oncologia
- Sólida compreensão dos processos de desenvolvimento clínico, especialmente de monitoramento
- É preferível ter experiência na supervisão de terceiros e/ou atuação em garantia da qualidade
- É preferível ter experiência em gestão de projetos de desenvolvimento clínico
- Capacidade de liderar, solucionar problemas e influenciar a execução
- Experiência na implementação local de iniciativas desenvolvidas centralmente
- Conhecimento dos requisitos regulatórios e de qualidade aplicáveis no país
- Conhecimento da inteligência sobre centros no nível do país ou cluster para recomendações de centros
- Conhecimento de metodologia de ensaios clínicos, desenvolvimento de medicamentos, monitoramento, GCP, FDA e ambientes regulatórios específicos do país
- Experiência com ativação de centros e início de estudos
- Forte capacidade de networking e construção de relacionamentos
- Capacidade de gerenciar projetos e processos multifuncionais
- Disponibilidade para viagens regulares dentro do país e da região, normalmente de três a cinco viagens por mês
Benefícios
- Salário competitivo
- Pacote de benefícios atrativo
- Carro ou carro da empresa
- Plano médico com cobertura médica, odontológica e oftalmológica
- Seguro de vida
- Ambiente de trabalho positivo
- Cultura colaborativa e orientada para o trabalho em equipe
- Tecnologia inovadora
- Treinamento abrangente
- Oportunidades de desenvolvimento de carreira a longo prazo
- Oportunidades para assumir maiores responsabilidades ou desenvolver habilidades em outros departamentos da Parexel FSP