Parexel es una organización mundial de investigación clínica que presta servicios a empresas biofarmacéuticas durante el desarrollo de nuevos medicamentos. Su trabajo abarca ensayos clínicos de fase I a IV, la gestión de carteras y ensayos, la estrategia regulatoria, el acceso al mercado y la planificación del ciclo de vida. Con más de 21.000 profesionales, Parexel combina experiencia clínica, regulatoria y terapéutica con conocimientos sobre los pacientes y diseños innovadores de ensayos. La empresa apoya la investigación en áreas como la oncología, la neurociencia y las enfermedades raras, con el objetivo de hacer que el desarrollo clínico sea más eficiente y esté más centrado en los pacientes.
Socio de Atención a Centros I - Investigación Clínica (Trabajo remoto en Israel)
Ser el contacto principal de Parexel para los centros de investigación en Israel. Apoyar el inicio, el seguimiento, el reclutamiento, la calidad y la seguridad de los pacientes durante todo el ciclo de vida del estudio.
Descripción
- Representar al cliente ante los centros de investigación durante todo el ciclo de vida del estudio
- Proporcionar apoyo y fomentar la participación de los centros, resolver problemas y proteger la reputación del cliente
- Actuar como contacto principal del cliente para los centros de investigación
- Gestionar las actividades de inicio de los centros hasta su activación
- Desarrollar y mantener las relaciones con los investigadores y los centros
- Apoyar a los centros desde la recomendación hasta la finalización del estudio
- Impulsar el reclutamiento y el rendimiento operativo a nivel de centro
- Proteger los estándares de calidad y la seguridad de los pacientes en los centros de investigación
- Apoyar las actividades de selección de países y centros bajo supervisión
- Trabajar con las partes interesadas y aportar inteligencia local para encuestas de alcance nacional, estrategias con investigadores y oportunidades del canal de clientes
- Apoyar estudios clínicos del patrocinador a través de Parexel FSP
Requisitos
- Se prefiere una titulación científica o técnica del ámbito sanitario, junto con amplios conocimientos de metodología de ensayos clínicos
- Título BS, BSc, MS, MSc o cualificación equivalente, además de cinco años de experiencia en investigación clínica y/o gestión de la calidad
- Se requiere dominio profesional del inglés
- Se valoran los conocimientos de otros idiomas
- Al menos ocho años de experiencia en gestión de centros o seguimiento como asociado de investigación clínica
- Experiencia en la revisión de informes
- Experiencia en oncología
- Sólida comprensión de los procesos de desarrollo clínico, especialmente del seguimiento
- Se prefiere experiencia supervisando a terceros y/o trabajando en garantía de calidad
- Se prefiere experiencia en gestión de proyectos de desarrollo clínico
- Capacidad para liderar, solucionar problemas e influir en la ejecución
- Experiencia en la implementación local de iniciativas diseñadas centralmente
- Conocimiento de los requisitos de calidad y normativos aplicables en el país
- Conocimiento de la inteligencia sobre centros a nivel nacional o de clúster para recomendar centros
- Conocimiento de la metodología de ensayos clínicos, el desarrollo de fármacos, el seguimiento, las BPC, la FDA y los entornos normativos específicos del país
- Experiencia en activación de centros e inicio de estudios
- Gran capacidad para establecer redes y relaciones
- Capacidad para gestionar proyectos y procesos interfuncionales
- Disponibilidad para viajar regularmente dentro del país y la región, normalmente entre tres y cinco veces al mes
Beneficios
- Salario competitivo
- Paquete de beneficios atractivo
- Coche o coche de empresa
- Plan médico con cobertura sanitaria, dental y oftalmológica
- Seguro de vida
- Entorno laboral positivo
- Cultura orientada al equipo y colaborativa
- Tecnología innovadora
- Formación integral
- Oportunidades de desarrollo profesional a largo plazo
- Oportunidades para asumir mayores responsabilidades o desarrollar habilidades en otros departamentos de Parexel FSP