Parexel
Parexel
Parexel เป็นองค์กรวิจัยทางคลินิกระดับโลกที่ให้บริการบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ตลอดกระบวนการพัฒนายาใหม่ กิจกรรมของบริษัทครอบคลุมการทดลองทางคลินิกระยะที่ I–IV การบริหารจัดการพอร์ตโฟลิโอและการทดลอง กลยุทธ์ด้านกฎระเบียบ การเข้าถึงตลาด และการวางแผนตลอดวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์ ด้วยบุคลากรมากกว่า 21,000 คน Parexel ผสานความเชี่ยวชาญด้านคลินิก กฎระเบียบ และการรักษาเข้ากับข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับผู้ป่วย รวมถึงการออกแบบการทดลองรูปแบบใหม่ บริษัทสนับสนุนการวิจัยในสาขาต่าง ๆ เช่น มะเร็งวิทยา ประสาทวิทยาศาสตร์ และโรคหายาก โดยมุ่งทำให้การพัฒนาทางคลินิกมีประสิทธิภาพมากขึ้นและให้ความสำคัญกับผู้ป่วยเป็นศูนย์กลาง

ผู้ประสานงานดูแลศูนย์วิจัยระดับ I - การวิจัยทางคลินิก (ทำงานทางไกลในอิสราเอล)

ทำหน้าที่เป็นผู้ติดต่อหลักของ Parexel กับศูนย์วิจัยในอิสราเอล สนับสนุนการเริ่มต้นการทดลองทางคลินิก การติดตามผล การรับสมัคร คุณภาพ และความปลอดภัยของผู้ป่วยตลอดวงจรการศึกษา

รายละเอียด

  • เป็นตัวแทนของลูกค้าต่อศูนย์วิจัยตลอดวงจรการศึกษา
  • สนับสนุนและสร้างความผูกพันกับศูนย์ แก้ไขปัญหา และปกป้องชื่อเสียงของลูกค้า
  • ทำหน้าที่เป็นผู้ติดต่อหลักของลูกค้ากับศูนย์วิจัย
  • บริหารกิจกรรมการเริ่มต้นศูนย์จนถึงการเปิดใช้งาน
  • พัฒนาและรักษาความสัมพันธ์กับผู้วิจัยและศูนย์วิจัย
  • สนับสนุนศูนย์ตั้งแต่ขั้นตอนการเสนอชื่อจนเสร็จสิ้นการศึกษา
  • ผลักดันการรับสมัครผู้ป่วยและประสิทธิภาพการดำเนินงานในระดับศูนย์
  • รักษามาตรฐานคุณภาพและความปลอดภัยของผู้ป่วยที่ศูนย์วิจัย
  • สนับสนุนกิจกรรมการคัดเลือกประเทศและศูนย์ภายใต้การกำกับดูแล
  • ทำงานร่วมกับผู้มีส่วนได้ส่วนเสียและให้ข้อมูลเชิงลึกในพื้นที่สำหรับแบบสำรวจการเข้าถึงประเทศ กลยุทธ์ผู้วิจัย และโอกาสในโครงการของลูกค้า
  • สนับสนุนการศึกษาทางคลินิกของผู้สนับสนุนผ่าน Parexel FSP

คุณสมบัติ

  • ต้องการวุฒิการศึกษาด้านวิทยาศาสตร์หรือเทคนิคการแพทย์ พร้อมความรู้กว้างขวางเกี่ยวกับระเบียบวิธีการทดลองทางคลินิก
  • วุฒิ BS, BSc, MS, MSc หรือเทียบเท่า พร้อมประสบการณ์ห้าปีด้านการวิจัยทางคลินิกและ/หรือการจัดการคุณภาพ
  • ต้องใช้ภาษาอังกฤษในการทำงานได้อย่างคล่องแคล่ว
  • ทักษะภาษาเพิ่มเติมถือเป็นข้อได้เปรียบ
  • มีประสบการณ์อย่างน้อยแปดปีด้านการจัดการศูนย์หรือการติดตามผลในตำแหน่งผู้ประสานงานวิจัยทางคลินิก
  • มีประสบการณ์ในการตรวจสอบรายงาน
  • มีประสบการณ์ด้านมะเร็งวิทยา
  • มีความเข้าใจอย่างดีเกี่ยวกับกระบวนการพัฒนาทางคลินิก โดยเฉพาะการติดตามผล
  • ต้องการประสบการณ์ในการกำกับดูแลบุคคลที่สามและ/หรือการทำงานด้านประกันคุณภาพ
  • ต้องการประสบการณ์ด้านการจัดการโครงการพัฒนาทางคลินิก
  • สามารถเป็นผู้นำ แก้ไขปัญหา และสร้างอิทธิพลต่อการส่งมอบงาน
  • มีประสบการณ์ในการนำโครงการริเริ่มที่ออกแบบจากส่วนกลางไปดำเนินการในท้องถิ่น
  • มีความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดด้านคุณภาพและกฎระเบียบที่ใช้บังคับในประเทศ
  • มีความรู้ด้านข้อมูลเชิงลึกของศูนย์ในระดับประเทศหรือกลุ่มประเทศเพื่อใช้แนะนำศูนย์
  • มีความรู้เกี่ยวกับระเบียบวิธีการทดลองทางคลินิก การพัฒนายา การติดตามผล GCP, FDA และสภาพแวดล้อมด้านกฎระเบียบเฉพาะประเทศ
  • มีประสบการณ์ด้านการเปิดใช้งานศูนย์และการเริ่มต้นการศึกษา
  • มีทักษะในการสร้างเครือข่ายและความสัมพันธ์ที่ดี
  • สามารถบริหารโครงการและกระบวนการข้ามสายงาน
  • พร้อมเดินทางภายในประเทศและภูมิภาคเป็นประจำ โดยทั่วไปสามถึงห้าครั้งต่อเดือน

สวัสดิการ

  • เงินเดือนระดับพรีเมียม
  • แพ็กเกจสวัสดิการที่น่าสนใจ
  • รถยนต์หรือรถยนต์บริษัท
  • แผนประกันสุขภาพ ทันตกรรม และสายตา
  • ประกันชีวิต
  • สภาพแวดล้อมการทำงานเชิงบวก
  • วัฒนธรรมการทำงานที่มุ่งเน้นทีมและร่วมมือกัน
  • เทคโนโลยีที่ล้ำสมัย
  • การฝึกอบรมอย่างครบถ้วน
  • โอกาสพัฒนาอาชีพในระยะยาว
  • โอกาสรับผิดชอบงานมากขึ้นหรือพัฒนาทักษะในแผนกอื่นของ Parexel FSP