
Parexel เป็นองค์กรวิจัยทางคลินิกระดับโลกที่ให้บริการบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ตลอดกระบวนการพัฒนายาใหม่ กิจกรรมของบริษัทครอบคลุมการทดลองทางคลินิกระยะที่ I–IV การบริหารจัดการพอร์ตโฟลิโอและการทดลอง กลยุทธ์ด้านกฎระเบียบ การเข้าถึงตลาด และการวางแผนตลอดวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์ ด้วยบุคลากรมากกว่า 21,000 คน Parexel ผสานความเชี่ยวชาญด้านคลินิก กฎระเบียบ และการรักษาเข้ากับข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับผู้ป่วย รวมถึงการออกแบบการทดลองรูปแบบใหม่ บริษัทสนับสนุนการวิจัยในสาขาต่าง ๆ เช่น มะเร็งวิทยา ประสาทวิทยาศาสตร์ และโรคหายาก โดยมุ่งทำให้การพัฒนาทางคลินิกมีประสิทธิภาพมากขึ้นและให้ความสำคัญกับผู้ป่วยเป็นศูนย์กลาง
ผู้ประสานงานดูแลศูนย์วิจัยระดับ I - การวิจัยทางคลินิก (ทำงานทางไกลในอิสราเอล)
ทำหน้าที่เป็นผู้ติดต่อหลักของ Parexel กับศูนย์วิจัยในอิสราเอล สนับสนุนการเริ่มต้นการทดลองทางคลินิก การติดตามผล การรับสมัคร คุณภาพ และความปลอดภัยของผู้ป่วยตลอดวงจรการศึกษา
รายละเอียด
- เป็นตัวแทนของลูกค้าต่อศูนย์วิจัยตลอดวงจรการศึกษา
- สนับสนุนและสร้างความผูกพันกับศูนย์ แก้ไขปัญหา และปกป้องชื่อเสียงของลูกค้า
- ทำหน้าที่เป็นผู้ติดต่อหลักของลูกค้ากับศูนย์วิจัย
- บริหารกิจกรรมการเริ่มต้นศูนย์จนถึงการเปิดใช้งาน
- พัฒนาและรักษาความสัมพันธ์กับผู้วิจัยและศูนย์วิจัย
- สนับสนุนศูนย์ตั้งแต่ขั้นตอนการเสนอชื่อจนเสร็จสิ้นการศึกษา
- ผลักดันการรับสมัครผู้ป่วยและประสิทธิภาพการดำเนินงานในระดับศูนย์
- รักษามาตรฐานคุณภาพและความปลอดภัยของผู้ป่วยที่ศูนย์วิจัย
- สนับสนุนกิจกรรมการคัดเลือกประเทศและศูนย์ภายใต้การกำกับดูแล
- ทำงานร่วมกับผู้มีส่วนได้ส่วนเสียและให้ข้อมูลเชิงลึกในพื้นที่สำหรับแบบสำรวจการเข้าถึงประเทศ กลยุทธ์ผู้วิจัย และโอกาสในโครงการของลูกค้า
- สนับสนุนการศึกษาทางคลินิกของผู้สนับสนุนผ่าน Parexel FSP
คุณสมบัติ
- ต้องการวุฒิการศึกษาด้านวิทยาศาสตร์หรือเทคนิคการแพทย์ พร้อมความรู้กว้างขวางเกี่ยวกับระเบียบวิธีการทดลองทางคลินิก
- วุฒิ BS, BSc, MS, MSc หรือเทียบเท่า พร้อมประสบการณ์ห้าปีด้านการวิจัยทางคลินิกและ/หรือการจัดการคุณภาพ
- ต้องใช้ภาษาอังกฤษในการทำงานได้อย่างคล่องแคล่ว
- ทักษะภาษาเพิ่มเติมถือเป็นข้อได้เปรียบ
- มีประสบการณ์อย่างน้อยแปดปีด้านการจัดการศูนย์หรือการติดตามผลในตำแหน่งผู้ประสานงานวิจัยทางคลินิก
- มีประสบการณ์ในการตรวจสอบรายงาน
- มีประสบการณ์ด้านมะเร็งวิทยา
- มีความเข้าใจอย่างดีเกี่ยวกับกระบวนการพัฒนาทางคลินิก โดยเฉพาะการติดตามผล
- ต้องการประสบการณ์ในการกำกับดูแลบุคคลที่สามและ/หรือการทำงานด้านประกันคุณภาพ
- ต้องการประสบการณ์ด้านการจัดการโครงการพัฒนาทางคลินิก
- สามารถเป็นผู้นำ แก้ไขปัญหา และสร้างอิทธิพลต่อการส่งมอบงาน
- มีประสบการณ์ในการนำโครงการริเริ่มที่ออกแบบจากส่วนกลางไปดำเนินการในท้องถิ่น
- มีความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดด้านคุณภาพและกฎระเบียบที่ใช้บังคับในประเทศ
- มีความรู้ด้านข้อมูลเชิงลึกของศูนย์ในระดับประเทศหรือกลุ่มประเทศเพื่อใช้แนะนำศูนย์
- มีความรู้เกี่ยวกับระเบียบวิธีการทดลองทางคลินิก การพัฒนายา การติดตามผล GCP, FDA และสภาพแวดล้อมด้านกฎระเบียบเฉพาะประเทศ
- มีประสบการณ์ด้านการเปิดใช้งานศูนย์และการเริ่มต้นการศึกษา
- มีทักษะในการสร้างเครือข่ายและความสัมพันธ์ที่ดี
- สามารถบริหารโครงการและกระบวนการข้ามสายงาน
- พร้อมเดินทางภายในประเทศและภูมิภาคเป็นประจำ โดยทั่วไปสามถึงห้าครั้งต่อเดือน
สวัสดิการ
- เงินเดือนระดับพรีเมียม
- แพ็กเกจสวัสดิการที่น่าสนใจ
- รถยนต์หรือรถยนต์บริษัท
- แผนประกันสุขภาพ ทันตกรรม และสายตา
- ประกันชีวิต
- สภาพแวดล้อมการทำงานเชิงบวก
- วัฒนธรรมการทำงานที่มุ่งเน้นทีมและร่วมมือกัน
- เทคโนโลยีที่ล้ำสมัย
- การฝึกอบรมอย่างครบถ้วน
- โอกาสพัฒนาอาชีพในระยะยาว
- โอกาสรับผิดชอบงานมากขึ้นหรือพัฒนาทักษะในแผนกอื่นของ Parexel FSP