Parexel 是一家全球性的臨床研究機構，為生物製藥公司提供新藥研發全週期服務。其業務涵蓋第 I 期至第 IV 期臨床試驗、產品組合與試驗管理、法規策略、市場准入以及生命週期規劃。Parexel 擁有超過 21,000 名專業人員，將臨床、法規與治療領域的專業知識，結合患者洞察與創新試驗設計。公司在腫瘤學、神經科學和罕見疾病等領域支援研究，致力於讓臨床開發更有效率，並以患者為中心。
臨床研究現場照護夥伴 I（以色列遠端）
擔任 Parexel 在以色列研究機構的主要聯絡人。支援整個研究生命週期中的臨床試驗啟動、監查、招募、品質管理與病患安全。
說明
- 在整個研究生命週期中代表客戶與研究機構溝通
- 提供研究機構支援並促進參與，解決問題，維護客戶聲譽
- 擔任研究機構的主要客戶聯絡人
- 管理從研究機構啟動到啟用的各項活動
- 建立並維護與研究機構的關係
- 從研究機構推薦到研究完成，為研究機構提供支援
- 推動研究機構層級的招募與營運績效
- 維護研究機構的品質標準與病患安全
- 在督導下支援國家及研究機構選擇活動
- 與利害關係人合作，為國家拓展調查、研究人員策略與客戶管線機會提供當地資訊
- 透過 Parexel FSP 支援委託者臨床研究
職位要求
- 具備科學或技術類醫療衛生學位並擁有豐富臨床試驗方法學知識者優先
- 具備 BS、BSc、MS、MSc 或同等學歷，並擁有五年臨床研究及／或品質管理經驗
- 必須具備專業程度的英語能力
- 具備其他語言能力者優先
- 至少八年的研究機構管理或臨床研究監查員監查經驗
- 具備報告審閱經驗
- 具備腫瘤學經驗
- 深入了解臨床開發流程，尤其是監查流程
- 具備第三方監督及／或品質保證工作經驗者優先
- 具備臨床開發專案管理經驗者優先
- 能夠領導工作、排除問題並推動交付
- 具備在當地執行集中設計方案的經驗
- 了解適用的國家品質與監管要求
- 了解國家或區域層級的研究機構資訊，可用於研究機構推薦
- 了解臨床試驗方法學、藥物開發、監查、GCP、FDA 及國家特定的監管環境
- 具備研究機構啟用與研究啟動經驗
- 具備出色的拓展人脈與建立關係能力
- 能夠管理專案與跨職能流程
- 能夠定期在國內及區域內出差，通常每月出差三至五次
福利待遇
- 優渥薪資
- 具吸引力的福利方案
- 汽車或公司配車
- 醫療、牙科及視力保險計畫
- 人壽保險
- 正向的工作環境
- 以團隊為導向且重視協作的文化
- 創新科技
- 完整培訓
- 長期職涯發展機會
- 有機會承擔更大責任，或在 Parexel FSP 的其他部門發展技能