Parexel je globalna organizacija za klinička istraživanja koja biotehnološkim i farmaceutskim tvrtkama pruža podršku tijekom razvoja novih lijekova. Njezin rad obuhvaća klinička ispitivanja faza I–IV, upravljanje portfeljem i ispitivanjima, regulatornu strategiju, pristup tržištu i planiranje životnog ciklusa. S više od 21.000 stručnjaka, Parexel objedinjuje kliničko, regulatorno i terapijsko znanje s uvidima pacijenata i inovativnim dizajnom ispitivanja. Tvrtka podržava istraživanja u područjima kao što su onkologija, neuroznanost i rijetke bolesti, s naglaskom na učinkovitiji klinički razvoj usmjeren na pacijente.
Partner za brigu o centrima I – Klinička istraživanja (rad na daljinu iz Izraela)
Budite glavna kontaktna osoba tvrtke Parexel za istraživačka mjesta u Izraelu. Podržavajte pokretanje kliničkih ispitivanja, praćenje, regrutaciju, kvalitetu i sigurnost pacijenata tijekom cijelog životnog ciklusa studije.
Opis
- Predstavljajte klijenta istraživačkim mjestima tijekom cijelog životnog ciklusa studije
- Pružajte podršku istraživačkim mjestima i surađujte s njima, rješavajte probleme i štitite ugled klijenta
- Budite glavna kontaktna osoba klijenta za istraživačka mjesta
- Upravljajte aktivnostima pokretanja mjesta do njegove aktivacije
- Razvijajte i održavajte odnose s istraživačima i istraživačkim mjestima
- Podržavajte mjesta od preporuke do završetka studije
- Potičite regrutaciju na razini mjesta i operativnu učinkovitost
- Štitite standarde kvalitete i sigurnost pacijenata na istraživačkim mjestima
- Podržavajte aktivnosti odabira država i mjesta pod nadzorom
- Surađujte s dionicima i pružajte lokalne uvide za ankete o kontaktiranju država, strategije za istraživače i prilike u klijentovom prodajnom portfelju
- Podržavajte kliničke studije naručitelja putem Parexel FSP
Zahtjevi
- Prednost je znanstvena ili tehnička diploma iz područja zdravstva uz opsežno poznavanje metodologije kliničkih ispitivanja
- BS, BSc, MS, MSc ili odgovarajuća kvalifikacija te pet godina iskustva u kliničkim istraživanjima i/ili upravljanju kvalitetom
- Potrebno je profesionalno znanje engleskog jezika
- Poznavanje dodatnih jezika je prednost
- Najmanje osam godina iskustva u upravljanju istraživačkim mjestima ili praćenju kao suradnik u kliničkim istraživanjima
- Iskustvo u pregledu izvješća
- Iskustvo u onkologiji
- Dobro razumijevanje procesa kliničkog razvoja, osobito praćenja
- Prednost je iskustvo nadzora trećih strana i/ili rada u osiguranju kvalitete
- Prednost je iskustvo upravljanja projektima kliničkog razvoja
- Sposobnost vođenja, rješavanja problema i utjecanja na provedbu
- Iskustvo lokalne provedbe inicijativa osmišljenih na središnjoj razini
- Poznavanje primjenjivih zahtjeva kvalitete i regulatornih zahtjeva u državi
- Poznavanje informacija o istraživačkim mjestima na razini države ili klastera za preporuke mjesta
- Poznavanje metodologije kliničkih ispitivanja, razvoja lijekova, praćenja, GCP-a, FDA-e i regulatornih okruženja specifičnih za države
- Iskustvo s aktivacijom mjesta i pokretanjem studija
- Izražene sposobnosti umrežavanja i izgradnje odnosa
- Sposobnost upravljanja projektima i međufunkcionalnim procesima
- Dostupnost za redovita putovanja unutar države i regije, obično tri do pet posjeta mjesečno
Pogodnosti
- Iznadprosječna plaća
- Privlačan paket pogodnosti
- Automobil ili službeni automobil
- Zdravstveno, stomatološko i oftalmološko osiguranje
- Životno osiguranje
- Pozitivno radno okruženje
- Timska kultura i suradnja
- Inovativna tehnologija
- Sveobuhvatna obuka
- Prilike za dugoročni razvoj karijere
- Prilike za preuzimanje veće odgovornosti ili razvoj vještina u drugim odjelima Parexel FSP