Parexel on ülemaailmne kliiniliste uuringute organisatsioon, mis teenindab biofarmaatsiaettevõtteid uute ravimite kogu arendusprotsessi vältel. Selle tegevus hõlmab I–IV faasi kliinilisi uuringuid, portfelli- ja uuringute juhtimist, regulatiivset strateegiat, turulepääsu ning ravimite elutsükli planeerimist. Enam kui 21 000 spetsialistiga ühendab Parexel kliinilise, regulatiivse ja ravivaldkondliku eksperditeadmise patsientide vaatenurkade ning uuenduslike uuringukavanditega. Ettevõte toetab teadustööd muu hulgas onkoloogia, neuroteaduse ja harvikhaiguste valdkonnas, keskendudes kliinilise arenduse tõhustamisele ja patsiendikesksusele.
Site Care Partner I – kliinilised uuringud (kaugtöö Iisraelis)
Ole Parexeli peamine kontaktisik Iisraeli uuringukeskustele. Toeta kliiniliste uuringute alustamist, seiret, värbamist, kvaliteeti ja patsientide ohutust kogu uuringu elutsükli jooksul.
Kirjeldus
- Esinda klienti uuringukeskustes kogu uuringu elutsükli jooksul
- Paku uuringukeskustele tuge ja kaasa neid, lahenda probleeme ning kaitse kliendi mainet
- Ole uuringukeskuste peamine kontaktisik kliendi nimel
- Halda uuringukeskuse käivitamise tegevusi kuni aktiveerimiseni
- Loo ja hoia suhteid uurijate ja uuringukeskustega
- Toeta uuringukeskusi alates soovitamisest kuni uuringu lõpetamiseni
- Suurenda uuringukeskuse tasandi värbamist ja tegevustulemuslikkust
- Kaitse uuringukeskuste kvaliteedistandardeid ja patsientide ohutust
- Toeta riigi- ja uuringukeskuste valiku tegevusi järelevalve all
- Tee koostööd sidusrühmadega ning paku kohalikku teavet riigi kohta teabe kogumise küsitluste, uurijastrateegiate ja kliendi müügivõimaluste jaoks
- Toeta sponsori kliinilisi uuringuid Parexeli FSP kaudu
Nõuded
- Eelistatud on teaduslik või tehniline tervishoiualane kõrgharidus koos ulatuslike kliiniliste uuringute metoodika teadmistega
- BS-, BSc-, MS-, MSc- või samaväärne kvalifikatsioon ning viis aastat kliiniliste uuringute ja/või kvaliteedijuhtimise kogemust
- Nõutav on professionaalsel tasemel inglise keele oskus
- Täiendav keeleoskus tuleb kasuks
- Vähemalt kaheksa aastat uuringukeskuste haldamise või kliiniliste uuringute monitorina töötamise kogemust
- Kogemus aruannete läbivaatamisel
- Onkoloogia kogemus
- Tugev arusaam kliinilise arenduse protsessidest, eriti seirest
- Eelistatud on kogemus kolmandate osapoolte järelevalves ja/või kvaliteedi tagamise valdkonnas töötamisel
- Eelistatud on kliinilise arenduse projektijuhtimise kogemus
- Oskus juhtida, probleeme lahendada ja tulemuste saavutamist mõjutada
- Kogemus keskselt kavandatud algatuste kohalikul rakendamisel
- Kohaldatavate riigi kvaliteedi- ja regulatiivsete nõuete tundmine
- Riigi- või piirkonnatasandi uuringukeskuste alase teabe tundmine uuringukeskuste soovitamiseks
- Kliiniliste uuringute metoodika, ravimite arenduse, seire, GCP, FDA ja riigispetsiifiliste regulatiivsete keskkondade tundmine
- Kogemus uuringukeskuste aktiveerimise ja uuringute käivitamisega
- Tugevad võrgustike loomise ja suhete arendamise oskused
- Oskus hallata projekte ja valdkondadeüleseid protsesse
- Valmidus regulaarseks reisimiseks riigi piires ja piirkonnas, tavaliselt kolm kuni viis külastust kuus
Hüved
- Konkurentsivõimeline palk
- Atraktiivne hüvede pakett
- Auto või ametiauto
- Tervise-, hambaravi- ja nägemishoiu kindlustus
- Elukindlustus
- Positiivne töökeskkond
- Meeskonnale orienteeritud ja koostööpõhine kultuur
- Uuenduslik tehnoloogia
- Põhjalik väljaõpe
- Pikaajalised karjääriarengu võimalused
- Võimalused võtta rohkem vastutust või arendada oskusi Parexeli FSP teiste osakondade juures