Überwachen Sie von Roche gesponserte klinische Studien für eine Auftragsforschungsorganisation. Unterstützen Sie die Einhaltung der Vorgaben an Prüfzentren, korrekte Daten, vollständige Dokumentation und den Studienfortschritt.
Vereinigte Staaten
Minnesota
OhioLeiten Sie die globale Strategie für klinische Evidenz zu Therapien der peripheren Nervenstimulation über den gesamten Produktlebenszyklus. Verantworten Sie prä- und postzulassungsbezogene Forschung zur Unterstützung wissenschaftlicher, regulatorischer, erstattungsbezogener und kommerzieller Ziele.
TaiwanHybridVollzeitJuniorMittlere StufeErforderliche Sprache: EnglischErforderliche Sprache: ChinesischKlinische ForschungUnterstützen Sie Emerald Clinical bei globalen klinischen Frühphasenstudien im APAC-Raum. Koordinieren Sie Studiendokumente, Meetings, Budgets, Dienstleister und Aktivitäten rund um die Prüfakte.
Klinische Studiendaten mit R und Shiny auswerten und interaktive Visualisierungen erstellen. Syneos Healths Kunden aus der Life-Sciences-Branche mit reproduzierbaren Analysen und Erkenntnissen für klinische Entscheidungen unterstützen.
Vereinigte Staaten
KalifornienLeiten Sie die globalen klinischen Studienabläufe für RNA-Therapien von Atrium Therapeutics gegen Kardiomyopathien. Steuern Sie CROs, Dienstleister, Budgets, Zeitpläne, Compliance und die Durchführung klinischer Studien.
IsraelRemoteVollzeitJuniorMittlere StufeErforderliche Sprache: EnglischErforderliche Sprache: HebräischKlinische ForschungÜberwachung klinischer Prüfzentren in ganz Israel für die PPD-Dienstleistungen von Thermo Fisher Scientific. Unterstützung von Protokollkonformität, Datenqualität, Dokumentation und Audit-Bereitschaft.
Werden Sie Teil des Clinical-Solutions-Teams von Syneos Health und unterstützen Sie Dienstleistungen in den Bereichen Life Sciences und klinische Entwicklung. Setzen Sie Ihre Expertise in Biostatistik und Arzneimittelentwicklung ein, um Kunden bei der Weiterentwicklung und Kommerzialisierung von Arzneimitteln zu unterstützen.
Vereinigtes Königreich
Irland
Polen
SüdafrikaRemoteVollzeitSeniorErforderliche Sprache: EnglischKlinische ForschungVerantworten Sie klinische Datenstandards, Datenqualität und Governance für die sponsorbezogenen Studien von ICON. Verbessern Sie globale Prozesse und koordinieren Sie die Zusammenarbeit der Teams.
Vereinigte Staaten
Florida
Kansas
New Jersey
North Carolina
UtahÜberwachen Sie klinische Prüfstellen und unterstützen Sie die Einhaltung des Prüfplans, die Patientenrekrutierung und die Studiendokumentation für IQVIA. Arbeiten Sie mit Prüfstellenpersonal und Projektteams zusammen, damit Studien Qualitätsstandards und Meilensteine erreichen.
Vereinigte Staaten
MassachusettsNew Jersey
New YorkUnterstützen Sie die klinischen Studienteams von Regeneron bei der Koordination von Studiendaten, Prüfzentren, Berichten und Abschlussarbeiten. Tragen Sie dazu bei, dass Studien von der Aktivierung der Prüfzentren bis zum Abschluss planmäßig verlaufen.
