BridgeBio 是一家生物技術公司，致力於為遺傳疾病患者，以及受其他影響醫療服務不足患者族群的疾病困擾的人們開發藥物。公司成立於 2015 年，總部位於加州帕羅奧圖，將科學研究與注重投資的藥物開發方式相結合，支持將具潛力的研究成果轉化為可能的治療方案。BridgeBio 的團隊涵蓋醫療保健、生物技術與製藥領域，專注於推進療法，同時培養能直接為創新與患者照護作出貢獻的領導者。
健康經濟學、成果研究與市場准入副總監
負責 BridgeBio Pharma 罕見疾病藥物在法國及歐盟西部的健康經濟學、成果研究與市場准入策略。 制定證據、經濟模型與價值策略。
說明
- 向歐盟西部區域市場准入資深總監兼主管報告。
- 與當地及全球醫學事務、市場准入和商務團隊合作。
- 領導歐盟西部的產品價值證明策略，從法國開始推動。
- 設計並督導自然病程研究、世代研究、登錄資料庫，以及醫療行政資料庫分析。
- 針對單臂試驗和極小型病患族群進行間接比較。
- 為法國及其他區域市場開發健康經濟模型。
- 建立可重複運用的真實世界資料蒐集架構。
- 制定科學發表與溝通計畫。
- 擬定規格、管理招標並遴選供應商。
- 主持外部科學諮詢委員會。
- 取得健康資料存取權、倫理許可及法規核准。
- 督導研究行政、合約與預算。
- 審閱並核准研究計畫書、分析計畫、報告及發表內容。
- 將研究結果轉化為臨床與經濟證據。
- 透過學術研討會與發表成果分享科學發現。
- 就流行病學、健康經濟學與健康資料向內部團隊提供建議。
- 拓展研究機構、學術專家及相關組織網絡。
- 擬定價值主張與申請資料，並依當地市場調整。
- 支援定價策略與 CEPS 協商。
- 協調經濟模型建構與 CEESP 申請資料。
- 為提前准入申請與透明度委員會送審資料提供健康經濟學及真實世界證據內容。
- 預判審查人員可能關注的問題並準備回覆。
- 與法國罕見疾病網絡、參考中心與能力中心、病患協會及專業學會建立關係。
- 協商涉及登錄資料庫與世代研究的合作。
- 記錄病患就醫歷程與疾病負擔。
- 管理並分配區域 HEOR 與 RWE 預算。
- 建立 HEOR 與 RWE 方法、品質標準、供應商名單及審查流程。
- 招募並帶領未來團隊成員。
- 代表區域與全球 HEOR 及市場准入團隊合作。
職位要求
- 具備 7 至 10 年產業、生技公司或專業顧問領域的 HEOR、真實世界證據或市場准入經驗。
- 具備實際編製法國市場准入申請資料的經驗，包括透明度委員會送審、提前准入申請及 CEESP 評估。
- 深入了解觀察性研究、醫療行政資料庫、健康經濟模型及間接比較。
- 具備供應商與預算管理實績。
- 能在沒有正式職權的情況下發揮影響力，並與全球跨領域團隊合作。
- 具備藥學、醫學、流行病學、健康經濟學或生物統計背景，並取得碩士或博士學位。
- 法語流利，英語具備專業工作能力。
福利待遇
- 具市場競爭力的薪酬。
- 提供雇主配對提撥的 401(k) 計畫。
- 員工股票購買計畫（ESPP）。
- 提供大眾運輸與停車的稅前通勤補助。
- 成功推薦人才可獲得獎金。
- 辦公日提供補助午餐與停車。
- 雇主支付員工及其眷屬的醫療、牙科與視力保險保費。
- 健康儲蓄帳戶（HSA），雇主每年提撥款項。
- 彈性支出帳戶（FSA）。
- 生育與組建家庭支援。
- 擴充心理健康資源，包括心理治療與教練服務。
- 彈性的混合辦公模式。
- 彈性帶薪休假與公司帶薪假日。
- 完善的帶薪病假與育嬰假。
- 技能發展與內部職涯流動機會。
- 透過定期回饋、持續進修，以及 LinkedIn Learning、LifeLabs 和 BetterUp Coaching 計畫促進職涯發展。
- 財務獎勵、同儕肯定與成長機會。