BridgeBio 是一家生物技术公司，致力于为遗传疾病患者以及受其他影响服务不足患者群体的疾病困扰的人群开发药物。公司成立于 2015 年，总部位于加利福尼亚州帕洛阿尔托，将科学研究与注重投资的药物开发方法相结合，推动具有潜力的科研发现转化为可能的治疗方案。BridgeBio 的团队横跨医疗保健、生物技术和制药等领域，既专注于推进疗法研发，也重视培养能够直接为创新和患者护理作出贡献的领导者。
健康经济学、结局研究与市场准入副总监
负责 BridgeBio Pharma 罕见病药物在法国及欧盟西部的健康经济学、结局研究和市场准入战略。 制定证据、经济模型和价值策略。
描述
- 向欧盟西部地区市场准入高级总监兼负责人汇报。
- 与本地及全球医学事务、市场准入和商业团队合作。
- 负责欧盟西部的产品价值证明战略，首先从法国开展。
- 设计并监督自然病程研究、队列、登记项目及医疗行政数据库分析。
- 针对单臂试验和极小患者群体开展间接比较。
- 为法国及其他区域市场开发健康经济学模型。
- 建立可重复使用的真实世界数据收集框架。
- 制定科学发表和传播计划。
- 编制项目规格、管理招标并遴选供应商。
- 主持外部科学顾问委员会。
- 取得健康数据访问权限、伦理许可和监管批准。
- 监督研究管理、合同和预算。
- 审核并批准研究方案、分析计划、报告和发表内容。
- 将研究结果转化为临床和经济证据。
- 通过学术会议和发表成果分享科学发现。
- 为内部团队提供流行病学、健康经济学和健康数据方面的建议。
- 拓展研究机构、学术专家和机构网络。
- 制定价值主张和申报资料，并根据当地市场进行调整。
- 支持定价战略和 CEPS 谈判。
- 协调经济建模和 CEESP 申报资料。
- 为提前准入申请和透明度委员会申报提供健康经济学及真实世界证据内容。
- 识别评审人员可能关注的问题并准备回应。
- 与法国罕见病网络、参考中心和能力中心、患者协会及专业学会建立联系。
- 协商涉及登记项目和队列的合作。
- 记录患者就医历程和疾病负担。
- 管理并分配区域 HEOR 和 RWE 预算。
- 建立 HEOR 和 RWE 方法、质量标准、供应商名录及审核流程。
- 招聘并领导未来团队成员。
- 代表本区域与全球 HEOR 和市场准入团队合作。
任职要求
- 具备 7 至 10 年行业、生物技术公司或专业咨询领域的 HEOR、真实世界证据或市场准入经验。
- 拥有法国市场准入申报资料的实际编制经验，包括透明度委员会申报、提前准入申请和 CEESP 评估。
- 深入了解观察性研究、医疗行政数据库、健康经济学建模和间接比较。
- 具备供应商和预算管理经验。
- 能够在没有正式职权的情况下影响他人，并与全球跨学科团队协作。
- 拥有药学、医学、流行病学、健康经济学或生物统计学背景，并取得硕士或博士学位。
- 法语流利，英语达到专业工作水平。
福利待遇
- 具有市场竞争力的薪酬。
- 提供雇主匹配缴款的 401(k) 计划。
- 员工股票购买计划（ESPP）。
- 提供税前通勤支持，可用于公共交通和停车。
- 成功推荐人才可获得奖金。
- 办公日提供补贴午餐和停车。
- 雇主为员工及其家属支付医疗、牙科和视力保险保费。
- 健康储蓄账户（HSA），雇主每年缴款。
- 灵活支出账户（FSA）。
- 生育和组建家庭支持。
- 扩展的心理健康资源，包括心理治疗和教练服务。
- 灵活的混合办公模式。
- 灵活的带薪休假和公司带薪假日。
- 全面的带薪病假和育儿假。
- 技能发展和内部流动机会。
- 通过定期反馈、继续教育以及 LinkedIn Learning、LifeLabs 和 BetterUp Coaching 项目支持职业发展。
- 提供财务奖励、同事认可和成长机会。