Thermo Fisher Scientific phát triển và cung cấp các công nghệ, sản phẩm phòng thí nghiệm và dịch vụ dược phẩm hỗ trợ nghiên cứu khoa học và chăm sóc sức khỏe. Hoạt động của công ty bao phủ nghiên cứu khoa học sự sống, giải quyết các vấn đề phân tích, nâng cao năng suất phòng thí nghiệm, chẩn đoán, cũng như phát triển và sản xuất các liệu pháp điều trị. Công ty phục vụ khách hàng thông qua đội ngũ toàn cầu và danh mục thương hiệu gồm Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon và PPD. Các cơ hội nghề nghiệp của công ty trải rộng trong những lĩnh vực khoa học, chăm sóc sức khỏe, sản xuất, logistics và vận hành dịch vụ đứng sau các sản phẩm và dịch vụ này.
Điều phối viên thử nghiệm lâm sàng – Làm việc từ xa tại Argentina
Hỗ trợ các dự án nghiên cứu lâm sàng toàn cầu bằng cách điều phối tài liệu thử nghiệm, hồ sơ pháp quy, hệ thống nghiên cứu, chỉ số, và hoạt động tại các cơ sở nghiên cứu. Vai trò này cũng tham gia quản trị dự án, phối hợp nhóm, đào tạo và cải tiến quy trình.
Mô tả
- Cung cấp hỗ trợ hành chính và kỹ thuật cho các nhóm dự án
- Điều phối các hoạt động của dự án và có thể đảm nhiệm vai trò trưởng nhóm nghiên cứu
- Làm đầu mối liên lạc giữa các bộ phận chức năng của dự án
- Hỗ trợ nhân viên mới hội nhập và đào tạo khi cần
- Đóng góp vào việc cải tiến quy trình trong phòng ban và giữa các bộ phận
- Điều phối và hoàn thành các hoạt động thử nghiệm được giao theo ma trận nhiệm vụ
- Hỗ trợ rà soát hồ sơ và ghi nhận các phát hiện được xác định
- Hoàn thành công việc được giao đúng tiến độ, trong ngân sách và theo tiêu chuẩn chất lượng
- Báo cáo các rủi ro của dự án cho trưởng dự án và quản lý trực tiếp
- Duy trì hồ sơ nghiên cứu, danh sách nhóm, bảng theo dõi đào tạo, quyền truy cập hệ thống và kế hoạch hoạt động
- Cập nhật Hồ sơ tổng thể thử nghiệm điện tử và hỗ trợ các hệ thống GoBalto và eTMF
- Xử lý tài liệu, thực hiện rà soát eTMF và gửi thư hàng loạt, đồng thời chuẩn bị báo cáo nội bộ
- Rà soát và theo dõi tài liệu pháp quy tại địa phương
- Gửi tài liệu cho khách hàng và các tổ chức IRB/IEC tập trung
- Phân tích và đối chiếu các chỉ số nghiên cứu cùng báo cáo phát hiện
- Hỗ trợ giải quyết các phát hiện liên quan đến tài liệu tại cơ sở nghiên cứu
- Duy trì hồ sơ theo dõi nhà cung cấp
- Tổng hợp và phân phối tài liệu Hồ sơ cơ sở nghiên cứu của điều tra viên, tài liệu bìa hồ sơ dược và vật tư nghiên cứu không lâm sàng
- Hỗ trợ tài liệu dịch thuật dành riêng cho nghiên cứu và thực hiện kiểm soát chất lượng bản dịch
Yêu cầu
- Tốt nghiệp trung học phổ thông hoặc trung học tương đương, cùng với bằng cấp học thuật hoặc nghề nghiệp phù hợp
- Bằng cử nhân
- Ưu tiên kinh nghiệm cung cấp kiến thức và kỹ năng phù hợp với vai trò, tương đương ít nhất bốn năm
- Có thể chấp nhận sự kết hợp phù hợp giữa học vấn, đào tạo và kinh nghiệm liên quan trực tiếp
- Có khả năng làm việc độc lập hoặc phối hợp với tập thể khi cần
- Có khả năng tổ chức tốt và chú ý đến chi tiết, đồng thời quản lý hiệu quả nhiều nhiệm vụ
- Có khả năng phân tích chính xác và hiệu quả dữ liệu và hệ thống dành riêng cho dự án
- Định hướng khách hàng cao
- Thích ứng và linh hoạt khi sắp xếp lại thứ tự ưu tiên để đáp ứng các mốc thời gian thay đổi của dự án
- Hiểu biết thực tế về các quy định hiện hành của quốc gia, Thực hành tốt thử nghiệm lâm sàng ICH, cùng các quy trình của tổ chức, khách hàng và WPD
- Kỹ năng tiếng Anh và ngữ pháp xuất sắc, cùng khả năng sử dụng ngôn ngữ địa phương khi cần
- Kỹ năng thuyết trình tốt
- Kỹ năng máy tính vững, bao gồm thành thạo Microsoft Word, Excel và PowerPoint
- Có khả năng học và sử dụng thành thạo các hệ thống cơ sở dữ liệu thử nghiệm lâm sàng
- Hoàn thành thành công chương trình đào tạo lâm sàng của PPD
- Chủ động, tích cực và có kỹ năng giao tiếp tốt
Phúc lợi
- Hình thức làm việc hoàn toàn từ xa
- Lịch làm việc tiêu chuẩn từ thứ Hai đến thứ Sáu