
Thermo Fisher Scientific พัฒนาและส่งมอบเทคโนโลยี ผลิตภัณฑ์สำหรับห้องปฏิบัติการ และบริการด้านเภสัชกรรมที่สนับสนุนการวิจัยทางวิทยาศาสตร์และการดูแลสุขภาพ การดำเนินงานของบริษัทครอบคลุมการวิจัยด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพ การแก้ปัญหาเชิงวิเคราะห์ การเพิ่มประสิทธิภาพห้องปฏิบัติการ การวินิจฉัย ตลอดจนการพัฒนาและการผลิตแนวทางการรักษา บริษัทให้บริการลูกค้าผ่านทีมงานทั่วโลกและกลุ่มแบรนด์ต่าง ๆ ซึ่งรวมถึง Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon และ PPD โอกาสในการทำงานของบริษัทครอบคลุมงานด้านวิทยาศาสตร์ การดูแลสุขภาพ การผลิต โลจิสติกส์ และการดำเนินงานด้านบริการที่อยู่เบื้องหลังผลิตภัณฑ์และบริการเหล่านี้
ผู้ประสานงานการทดลองทางคลินิก – ทำงานทางไกลในอาร์เจนตินา
สนับสนุนโครงการวิจัยทางคลินิกระดับโลกด้วยการประสานงานเอกสารการทดลอง เอกสารกำกับดูแล ระบบการศึกษา ตัวชี้วัด และการดำเนินงานของศูนย์วิจัย บทบาทนี้ยังมีส่วนร่วมในการบริหารโครงการ การประสานงานทีม การฝึกอบรม และการปรับปรุงกระบวนการ
รายละเอียด
- ให้การสนับสนุนด้านธุรการและเทคนิคแก่ทีมโครงการ
- ประสานงานกิจกรรมของโครงการ และอาจทำหน้าที่เป็นหัวหน้าการศึกษา
- ทำหน้าที่เป็นผู้ประสานงานระหว่างหน่วยงานต่าง ๆ ของโครงการ
- สนับสนุนการปฐมนิเทศและฝึกอบรมพนักงานใหม่เมื่อจำเป็น
- มีส่วนร่วมในการปรับปรุงกระบวนการภายในแผนกและระหว่างสายงาน
- ประสานงานและดำเนินกิจกรรมการทดลองที่ได้รับมอบหมายให้สอดคล้องกับเมทริกซ์งาน
- สนับสนุนการตรวจสอบแฟ้มเอกสารและบันทึกประเด็นที่พบ
- ดำเนินงานที่ได้รับมอบหมายให้เสร็จตามกำหนดเวลา ภายในงบประมาณ และตามมาตรฐานคุณภาพ
- ยกระดับความเสี่ยงของโครงการให้หัวหน้าโครงการและผู้จัดการสายงานทราบ
- ดูแลบันทึกการศึกษา รายชื่อทีม ตัวติดตามการฝึกอบรม สิทธิ์เข้าถึงระบบ และแผนกิจกรรม
- ดูแลแฟ้มเอกสารหลักของการทดลองทางอิเล็กทรอนิกส์ให้เป็นปัจจุบัน และสนับสนุนระบบ GoBalto และ eTMF
- ประมวลผลเอกสาร ดำเนินการตรวจสอบ eTMF และส่งจดหมายจำนวนมาก พร้อมจัดทำรายงานภายใน
- ตรวจสอบและติดตามเอกสารกำกับดูแลในท้องถิ่น
- ส่งเอกสารให้ลูกค้าและองค์กร IRB/IEC ส่วนกลาง
- วิเคราะห์และกระทบยอดตัวชี้วัดการศึกษาและรายงานประเด็นที่พบ
- ช่วยแก้ไขประเด็นที่พบซึ่งเกี่ยวข้องกับเอกสารของศูนย์วิจัย
- ดูแลบันทึกการติดตามผู้ขาย
- รวบรวมและแจกจ่ายเอกสารแฟ้มศูนย์วิจัยของผู้วิจัย เอกสารแฟ้มฝ่ายเภสัชกรรม และวัสดุการศึกษาที่ไม่ใช่ทางคลินิก
- สนับสนุนเอกสารแปลเฉพาะการศึกษาและดำเนินการควบคุมคุณภาพงานแปล
คุณสมบัติ
- วุฒิประกาศนียบัตรมัธยมศึกษาตอนปลายหรือเทียบเท่า พร้อมวุฒิการศึกษาหรือคุณวุฒิวิชาชีพที่เกี่ยวข้อง
- วุฒิปริญญาตรี
- หากมีประสบการณ์ที่ช่วยให้มีความรู้และทักษะเหมาะสมกับบทบาท โดยเทียบเท่าอย่างน้อยสี่ปีจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
- อาจยอมรับการผสมผสานที่เหมาะสมระหว่างการศึกษา การฝึกอบรม และประสบการณ์ที่เกี่ยวข้องโดยตรง
- สามารถทำงานได้อย่างอิสระหรือทำงานร่วมกับผู้อื่นตามความจำเป็น
- มีทักษะการจัดการที่ดีและใส่ใจในรายละเอียด สามารถบริหารหลายงานได้อย่างมีประสิทธิภาพ
- สามารถวิเคราะห์ข้อมูลและระบบเฉพาะโครงการได้อย่างถูกต้องและมีประสิทธิภาพ
- มุ่งเน้นลูกค้าอย่างเข้มแข็ง
- ปรับตัวและยืดหยุ่นได้เมื่อจัดลำดับความสำคัญของงานใหม่เพื่อให้สอดคล้องกับกำหนดเวลาของโครงการที่เปลี่ยนแปลง
- มีความรู้ในการปฏิบัติงานเกี่ยวกับข้อกำหนดของประเทศที่เกี่ยวข้อง หลักปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดีของ ICH และขั้นตอนขององค์กร ลูกค้า และ WPD
- มีทักษะภาษาอังกฤษและไวยากรณ์ดีเยี่ยม รวมถึงมีความสามารถด้านภาษาท้องถิ่นเมื่อจำเป็น
- มีทักษะการนำเสนอที่ดี
- มีทักษะด้านคอมพิวเตอร์ดี รวมถึงใช้ Microsoft Word, Excel และ PowerPoint ได้อย่างคล่องแคล่ว
- สามารถเรียนรู้และใช้งานระบบฐานข้อมูลการทดลองทางคลินิกได้อย่างชำนาญ
- สำเร็จหลักสูตรการฝึกอบรมทางคลินิกของ PPD
- มีแรงจูงใจในตนเอง ทัศนคติเชิงบวก และมนุษยสัมพันธ์ดี
สวัสดิการ
- รูปแบบการทำงานทางไกลเต็มรูปแบบ
- เวลาทำงานมาตรฐานวันจันทร์ถึงวันศุกร์