Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific พัฒนาและส่งมอบเทคโนโลยี ผลิตภัณฑ์สำหรับห้องปฏิบัติการ และบริการด้านเภสัชกรรมที่สนับสนุนการวิจัยทางวิทยาศาสตร์และการดูแลสุขภาพ การดำเนินงานของบริษัทครอบคลุมการวิจัยด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพ การแก้ปัญหาเชิงวิเคราะห์ การเพิ่มประสิทธิภาพห้องปฏิบัติการ การวินิจฉัย ตลอดจนการพัฒนาและการผลิตแนวทางการรักษา บริษัทให้บริการลูกค้าผ่านทีมงานทั่วโลกและกลุ่มแบรนด์ต่าง ๆ ซึ่งรวมถึง Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon และ PPD โอกาสในการทำงานของบริษัทครอบคลุมงานด้านวิทยาศาสตร์ การดูแลสุขภาพ การผลิต โลจิสติกส์ และการดำเนินงานด้านบริการที่อยู่เบื้องหลังผลิตภัณฑ์และบริการเหล่านี้

ผู้ประสานงานการทดลองทางคลินิก – ทำงานทางไกลในอาร์เจนตินา

สนับสนุนโครงการวิจัยทางคลินิกระดับโลกด้วยการประสานงานเอกสารการทดลอง เอกสารกำกับดูแล ระบบการศึกษา ตัวชี้วัด และการดำเนินงานของศูนย์วิจัย บทบาทนี้ยังมีส่วนร่วมในการบริหารโครงการ การประสานงานทีม การฝึกอบรม และการปรับปรุงกระบวนการ

รายละเอียด

  • ให้การสนับสนุนด้านธุรการและเทคนิคแก่ทีมโครงการ
  • ประสานงานกิจกรรมของโครงการ และอาจทำหน้าที่เป็นหัวหน้าการศึกษา
  • ทำหน้าที่เป็นผู้ประสานงานระหว่างหน่วยงานต่าง ๆ ของโครงการ
  • สนับสนุนการปฐมนิเทศและฝึกอบรมพนักงานใหม่เมื่อจำเป็น
  • มีส่วนร่วมในการปรับปรุงกระบวนการภายในแผนกและระหว่างสายงาน
  • ประสานงานและดำเนินกิจกรรมการทดลองที่ได้รับมอบหมายให้สอดคล้องกับเมทริกซ์งาน
  • สนับสนุนการตรวจสอบแฟ้มเอกสารและบันทึกประเด็นที่พบ
  • ดำเนินงานที่ได้รับมอบหมายให้เสร็จตามกำหนดเวลา ภายในงบประมาณ และตามมาตรฐานคุณภาพ
  • ยกระดับความเสี่ยงของโครงการให้หัวหน้าโครงการและผู้จัดการสายงานทราบ
  • ดูแลบันทึกการศึกษา รายชื่อทีม ตัวติดตามการฝึกอบรม สิทธิ์เข้าถึงระบบ และแผนกิจกรรม
  • ดูแลแฟ้มเอกสารหลักของการทดลองทางอิเล็กทรอนิกส์ให้เป็นปัจจุบัน และสนับสนุนระบบ GoBalto และ eTMF
  • ประมวลผลเอกสาร ดำเนินการตรวจสอบ eTMF และส่งจดหมายจำนวนมาก พร้อมจัดทำรายงานภายใน
  • ตรวจสอบและติดตามเอกสารกำกับดูแลในท้องถิ่น
  • ส่งเอกสารให้ลูกค้าและองค์กร IRB/IEC ส่วนกลาง
  • วิเคราะห์และกระทบยอดตัวชี้วัดการศึกษาและรายงานประเด็นที่พบ
  • ช่วยแก้ไขประเด็นที่พบซึ่งเกี่ยวข้องกับเอกสารของศูนย์วิจัย
  • ดูแลบันทึกการติดตามผู้ขาย
  • รวบรวมและแจกจ่ายเอกสารแฟ้มศูนย์วิจัยของผู้วิจัย เอกสารแฟ้มฝ่ายเภสัชกรรม และวัสดุการศึกษาที่ไม่ใช่ทางคลินิก
  • สนับสนุนเอกสารแปลเฉพาะการศึกษาและดำเนินการควบคุมคุณภาพงานแปล

คุณสมบัติ

  • วุฒิประกาศนียบัตรมัธยมศึกษาตอนปลายหรือเทียบเท่า พร้อมวุฒิการศึกษาหรือคุณวุฒิวิชาชีพที่เกี่ยวข้อง
  • วุฒิปริญญาตรี
  • หากมีประสบการณ์ที่ช่วยให้มีความรู้และทักษะเหมาะสมกับบทบาท โดยเทียบเท่าอย่างน้อยสี่ปีจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
  • อาจยอมรับการผสมผสานที่เหมาะสมระหว่างการศึกษา การฝึกอบรม และประสบการณ์ที่เกี่ยวข้องโดยตรง
  • สามารถทำงานได้อย่างอิสระหรือทำงานร่วมกับผู้อื่นตามความจำเป็น
  • มีทักษะการจัดการที่ดีและใส่ใจในรายละเอียด สามารถบริหารหลายงานได้อย่างมีประสิทธิภาพ
  • สามารถวิเคราะห์ข้อมูลและระบบเฉพาะโครงการได้อย่างถูกต้องและมีประสิทธิภาพ
  • มุ่งเน้นลูกค้าอย่างเข้มแข็ง
  • ปรับตัวและยืดหยุ่นได้เมื่อจัดลำดับความสำคัญของงานใหม่เพื่อให้สอดคล้องกับกำหนดเวลาของโครงการที่เปลี่ยนแปลง
  • มีความรู้ในการปฏิบัติงานเกี่ยวกับข้อกำหนดของประเทศที่เกี่ยวข้อง หลักปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดีของ ICH และขั้นตอนขององค์กร ลูกค้า และ WPD
  • มีทักษะภาษาอังกฤษและไวยากรณ์ดีเยี่ยม รวมถึงมีความสามารถด้านภาษาท้องถิ่นเมื่อจำเป็น
  • มีทักษะการนำเสนอที่ดี
  • มีทักษะด้านคอมพิวเตอร์ดี รวมถึงใช้ Microsoft Word, Excel และ PowerPoint ได้อย่างคล่องแคล่ว
  • สามารถเรียนรู้และใช้งานระบบฐานข้อมูลการทดลองทางคลินิกได้อย่างชำนาญ
  • สำเร็จหลักสูตรการฝึกอบรมทางคลินิกของ PPD
  • มีแรงจูงใจในตนเอง ทัศนคติเชิงบวก และมนุษยสัมพันธ์ดี

สวัสดิการ

  • รูปแบบการทำงานทางไกลเต็มรูปแบบ
  • เวลาทำงานมาตรฐานวันจันทร์ถึงวันศุกร์