„Thermo Fisher Scientific“ kuria ir tiekia technologijas, laboratorijų produktus bei farmacijos paslaugas, padedančias vykdyti mokslinius tyrimus ir teikti sveikatos priežiūrą. Įmonės veikla apima gyvybės mokslų tyrimus, analitinių problemų sprendimą, laboratorijų našumo didinimą, diagnostiką, taip pat gydymo metodų kūrimą ir gamybą. Klientams visame pasaulyje ji teikia paslaugas pasitelkdama tarptautinę komandą ir prekių ženklų portfelį, kurį sudaro „Thermo Scientific“, „Applied Biosystems“, „Invitrogen“, „Fisher Scientific“, „Unity Lab Services“, „Patheon“ ir „PPD“. Įmonės karjeros galimybės apima su šiais pasiūlymais susijusias mokslo, sveikatos priežiūros, gamybos, logistikos ir paslaugų veiklas.
Klinikinių tyrimų koordinatorius – nuotolinis darbas Argentinoje
Prisidėkite prie pasaulinių klinikinių tyrimų projektų koordinuodami tyrimų dokumentus, reguliacinę medžiagą, tyrimų sistemas, rodiklius ir tyrimų centrų veiklą. Šios pareigos taip pat apima projektų administravimą, komandos koordinavimą, mokymus ir procesų tobulinimą.
Aprašymas
- Teikti administracinę ir techninę pagalbą projektų komandoms
- Koordinuoti projekto veiklas ir prireikus būti tyrimo vadovu
- Būti ryšininku tarp skirtingų projekto funkcijų
- Padėti organizuoti darbuotojų įvedimą ir prireikus mokyti naujus darbuotojus
- Prisidėti prie padalinio ir tarpfunkcinių procesų tobulinimo
- Koordinuoti ir atlikti paskirtas tyrimo veiklas pagal užduočių matricą
- Padėti peržiūrėti bylas ir dokumentuoti nustatytus neatitikimus
- Atlikti paskirtą darbą laiku, neviršijant biudžeto ir laikantis kokybės standartų
- Informuoti projekto vadovus ir tiesioginį vadovą apie projekto rizikas
- Tvarkyti tyrimo įrašus, komandų sąrašus, mokymų sekimo duomenis, prieigas prie sistemų ir veiklos planus
- Prižiūrėti, kad elektroninė Trial Master File byla būtų atnaujinta, ir padėti naudotis GoBalto bei eTMF sistemomis
- Tvarkyti dokumentus, atlikti eTMF peržiūras ir masinius laiškų siuntimus bei rengti vidines ataskaitas
- Peržiūrėti ir stebėti vietos reguliacinius dokumentus
- Siųsti dokumentus klientams ir centralizuotoms IRB/IEC organizacijoms
- Analizuoti ir suderinti tyrimo rodiklius bei nustatytų neatitikimų ataskaitas
- Padėti spręsti neatitikimus, susijusius su tyrimo centro dokumentais
- Tvarkyti tiekėjų stebėjimo įrašus
- Rinkti ir platinti tyrėjo tyrimo centro bylos bei vaistinės segtuvo medžiagą ir neklinikines tyrimo priemones
- Padėti rengti konkrečiam tyrimui skirtą vertimo medžiagą ir atlikti vertimo kokybės kontrolę
Reikalavimai
- Vidurinės mokyklos arba vidurinio ugdymo diplomas ar jam prilyginta kvalifikacija ir atitinkama akademinė arba profesinė kvalifikacija
- Bakalauro laipsnis
- Pageidautina patirtis, suteikianti šioms pareigoms reikalingų žinių ir įgūdžių, atitinkanti bent ketverių metų patirtį
- Gali būti priimtinas tinkamas išsilavinimo, mokymų ir tiesiogiai susijusios patirties derinys
- Gebėjimas prireikus dirbti savarankiškai arba bendradarbiaujant
- Puikūs organizaciniai įgūdžiai ir dėmesys detalėms bei gebėjimas veiksmingai valdyti kelias užduotis
- Gebėjimas tiksliai ir efektyviai analizuoti konkretaus projekto duomenis ir sistemas
- Stiprus dėmesys klientams
- Gebėjimas prisitaikyti ir lankstumas keičiant darbo prioritetus pagal besikeičiančius projekto terminus
- Taikomų šalies teisės aktų, ICH geros klinikinės praktikos bei organizacijos, kliento ir WPD procedūrų išmanymas
- Puikios anglų kalbos ir gramatikos žinios bei vietos kalbos mokėjimas, kai to reikia
- Geri prezentavimo įgūdžiai
- Puikūs darbo kompiuteriu įgūdžiai, įskaitant gerą Microsoft Word, Excel ir PowerPoint programų išmanymą
- Gebėjimas išmokti naudotis klinikinių tyrimų duomenų bazių sistemomis ir jas gerai įvaldyti
- Sėkmingai baigti PPD klinikinių mokymų programą
- Savarankiškas, pozityvus ir bendravimu grįstas požiūris
Privalumai
- Visiškai nuotolinis darbas
- Įprastas darbo grafikas nuo pirmadienio iki penktadienio