Johnson & Johnson
Johnson & Johnson
Johnson & Johnson yra pasaulinė sveikatos priežiūros bendrovė, veikianti farmacijos, medicinos prietaisų ir vartotojų sveikatos srityse. Jos mokslinių tyrimų ir produktų kūrimo veikla apima onkologijos, imunologijos, neuromokslų bei širdies ir plaučių ligų vaistus ir gydymo būdus, taip pat medicinos technologijų sprendimus širdies ir kraujagyslių priežiūros, ortopedijos, chirurgijos ir regos srityse. Platesnė bendrovės veikla apima ir sveikatos bei gerovės švietimą, plataus masto gamybą, darbą su investuotojais bei pasaulines socialinio poveikio iniciatyvas, sudarančias galimybes dirbti mokslo, klinikinėse, inžinerijos, gamybos, komercinėse ir įmonės funkcijose.

Vyresnysis robotikos verifikavimo ir validavimo inžinerijos vadovas

Vadovaukite Johnson & Johnson Orthopaedics medicinos prietaisų robotikos verifikavimui, validavimui ir integracijai. Vadovaukite inžinieriams, testavimo strategijoms, atitikties užtikrinimui ir pagalbai pristatant produktus į rinką.

Aprašymas

  • Vadovauti verifikavimo, validavimo ir integracijos inžinierių komandai
  • Bendradarbiauti su sistemų, aparatinės ir programinės įrangos inžinerijos komandomis nustatant testuojamus ir atsekamus reikalavimus
  • Po projektavimo ar reikalavimų pakeitimų, taikant rizika pagrįstus metodus, nustatyti minimalius testuojamus reikalavimus
  • Kurti ir įgyvendinti sudėtingų medicinos prietaisų V&V strategijas ir pagrindinius sistemų testavimo planus
  • Vadovauti tyrimo, integracijos, patikimumo, formalaus verifikavimo ir validavimo testavimui
  • Rengti sistemos lygmens V&V dokumentaciją, suvestines ataskaitas ir verifikavimo rezultatus
  • Vertinti ir tvirtinti posistemių verifikavimo rezultatus
  • Kurti, validuoti ir įgyvendinti rankinio bei automatizuoto testavimo metodus
  • Koordinuoti išorinius testavimo paslaugų teikėjus, įskaitant NRTL, EMC laboratorijas ir ribojamų medžiagų laboratorijas
  • Vadovauti robotikos testavimo laboratorijoms, įskaitant kalibravimą, priežiūrą, saugą, kokybę ir atitiktį
  • Užtikrinti FDA, ISO ir IEC reguliacinių standartų laikymąsi
  • Prisidėti prie projektavimo perdavimo, produktų pristatymo į rinką ir skundų tyrimų
  • Spręsti neatitiktis, nukrypimus ir testavimo nesėkmes atliekant pagrindinės priežasties analizę bei taikant korekcinius veiksmus
  • Auditų ir patikrinimų metu bendradarbiauti su reguliavimo, kokybės ir gamybos komandomis
  • Vertinti produktų kūrimo kritinius kelius, kliūtis ir rizikas
  • Padėti paskirstyti projekto išteklius ir planuoti tvarkaraštį

Reikalavimai

  • Bakalauro arba magistro laipsnis biomedicinos inžinerijos, sistemų inžinerijos, elektros inžinerijos ar susijusioje srityje
  • Ne mažesnė kaip 7 metų V&V inžinerijos patirtis medicinos prietaisų pramonėje
  • Puikios sistemų inžinerijos ir produktų kūrimo gyvavimo ciklo modelių, įskaitant V modelį, krioklio ir Agile metodikas, žinios
  • Patirtis naudojant reikalavimų valdymo platformas, tokias kaip DOORS, Jama ar Polarion
  • Pageidautina II arba III klasės medicinos prietaisų patirtis
  • Privalumu laikomos įterptųjų sistemų, aparatinės programinės įrangos ar programinės įrangos testavimo arba elektromechaninių sistemų žinios
  • Testavimo automatizavimo įrankių ir scenarijų kalbų, tokių kaip Python, LabVIEW ar MATLAB, išmanymas
  • Puikūs techninio rašymo ir bendravimo gebėjimai
  • Privalumu laikomas CQE, CQA arba Six Sigma sertifikatas
  • Mėginio dydžio skaičiavimo ir statistinių duomenų analizės metodų išmanymas

Privalumai

  • Sujungtas pensijų planas, įskaitant pensiją
  • Taupymo planas su 401(k)
  • Ilgalaikių paskatų programa
  • 120 atostogų valandų per kalendorinius metus
  • 40 nedarbingumo valandų per kalendorinius metus; Kolorado darbuotojams skiriamos 48 valandos, o Vašingtono darbuotojams – 56 valandos per kalendorinius metus
  • Apmokamos šventinės dienos, įskaitant pasirenkamas šventines dienas, iš viso 13 dienų per kalendorinius metus
  • Iki 40 darbo, asmeninio ir šeimos laiko valandų per kalendorinius metus
  • 480 vaiko priežiūros atostogų valandų per vienus metus nuo vaiko gimimo, įvaikinimo ar apgyvendinimo globos šeimoje
  • 240 gedulo atostogų valandų per kalendorinius metus mirus artimam šeimos nariui arba 40 valandų mirus tolimesnės šeimos nariui
  • 80 slaugos atostogų valandų per slenkantį 52 savaičių laikotarpį, nurodytų kaip 10 dienų
  • 32 savanoriškos veiklos atostogų valandos per kalendorinius metus
  • 80 karinio sutuoktinio laisvadienių valandų per kalendorinius metus
  • Neįgaliesiems pritaikomos tinkamos sąlygos
  • Darbdavys, vykdantis pozityviosios diskriminacijos ir lygių galimybių politiką