Johnson & Johnson
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Johnson & Johnson è un'azienda globale nel settore della salute, attiva nella medicina innovativa e nella tecnologia medica. I suoi team sviluppano soluzioni in oncologia, immunologia, neuroscienze, oftalmologia specialistica, assistenza interventistica e ortopedia, combinando scienza e tecnologia per rispondere a esigenze sanitarie complesse. L'azienda pone inoltre l'accento sull'equità sanitaria, sulla sostenibilità ambientale, sulla diversità e sull'inclusione, al servizio di operatori sanitari, pazienti e comunità di tutto il mondo.

Programmatore statistico, ricerca clinica - Johnson & Johnson, Bangalore ibrido

Supporta la programmazione degli studi clinici, le analisi e le submission conformi a CDISC per i programmi di ricerca sanitaria di Johnson & Johnson. Sviluppa soluzioni basate su R per la sicurezza e la reportistica, contribuendo alla realizzazione di deliverable affidabili per i dati clinici.

Descrizione

  • Programmare e, ove appropriato, guidare attività di studi clinici di bassa o media complessità, fornendo un lavoro accurato nei tempi previsti.
  • Creare e mantenere programmi per le analisi e la reportistica della ricerca clinica.
  • Verificare gli output di programmazione e le attività di reportistica mediante controlli di qualità appropriati.
  • Esaminare i requisiti dei progetti e contribuire alla documentazione di supporto.
  • Collaborare alla preparazione, verifica e consegna di pacchetti di dati conformi a CDISC e non standard, nonché di guide per i revisori destinate alle submission.
  • Applicare le procedure del dipartimento, gli standard attuali e le tecnologie aggiornate nel lavoro quotidiano di programmazione.
  • Partecipare a iniziative e progetti di innovazione che migliorano i processi del dipartimento.
  • Collaborare efficacemente con i membri del team e i colleghi delle diverse funzioni.
  • Completare la formazione richiesta, la rendicontazione delle ore e gli altri processi operativi aziendali e dipartimentali.
  • Riportare a un people manager della Delivery Unit e mantenere la responsabilità nei confronti dei Portfolio Lead e degli Study Lead.
  • Coordinarsi con i team funzionali interni, i partner esterni, la gestione delle CRO, i referenti dei fornitori, i professionisti del settore e i gruppi di lavoro.

Requisiti

  • Laurea o titolo superiore, oppure esperienza equivalente, in informatica, data science o ingegneria, matematica, sanità pubblica o un’altra disciplina scientifica pertinente.
  • Circa due o più anni di esperienza nella programmazione, preferibilmente nel settore farmaceutico, nelle CRO, nelle biotecnologie o in un’industria correlata.
  • Conoscenza di base delle linee guida normative, come ICH-GCP, e dei concetti di ricerca e sviluppo clinico.
  • È preferibile esperienza di collaborazione in un contesto di team.
  • Ottime capacità di comunicazione scritta e verbale.
  • Conoscenza delle strutture dati e dei linguaggi di programmazione utilizzati per la manipolazione dei dati, l’analisi statistica e la reportistica, inclusi SAS, R o Python.
  • Comprensione di base dei processi, dei metodi e dei concetti di programmazione.
  • Esperienza con il linguaggio R e la programmazione di sicurezza.
  • La conoscenza di SAS è preferibile per le attività di programmazione clinica.

Benefit

  • Un ambiente di lavoro inclusivo.
  • Una cultura che rispetta la diversità e la dignità dei dipendenti.
  • Riconoscimento del merito dei dipendenti.

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