Johnson & Johnson 是一家业务遍及创新药物和医疗技术领域的全球医疗保健公司。其团队专注于肿瘤学、免疫学、神经科学、专科眼科、介入治疗和骨科等领域，融合科学与技术，为复杂的健康需求提供解决方案。公司在服务全球医疗服务提供者、患者和社区的同时，也重视健康公平、环境可持续发展、多元化与包容性。
统计程序员，临床研究——强生，班加罗尔混合办公
支持强生医疗研究项目的临床试验编程、分析和符合 CDISC 要求的申报工作。开发基于 R 的安全性和报告解决方案，并协助交付可靠的临床数据成果。
描述
- 编程并在适当情况下领导低至中等复杂度的临床试验活动，按时交付准确成果。
- 创建并维护用于临床研究分析和报告的程序。
- 使用适当的质量检查验证编程输出和报告活动。
- 审查项目要求并协助编写支持性文档。
- 协助为申报准备、验证并交付符合 CDISC 要求和非标准的数据包及审阅者指南。
- 在日常编程工作中应用部门流程、现行标准和最新技术。
- 参与改进部门流程的创新计划和项目。
- 与团队成员及跨职能同事有效合作。
- 完成规定的培训、工时填报以及其他公司和部门运营流程。
- 向交付部门人员经理汇报，并对项目组合负责人和研究负责人负责。
- 与内部职能团队、外部合作伙伴、CRO 管理团队、供应商联络人、行业同行和工作组协调。
任职要求
- 计算机科学、数据科学或工程、数学、公共卫生或其他相关科学学科的学士学位或更高学历，或具备同等专业能力。
- 约两年或以上相关编程经验，最好具有制药、CRO、生物技术或相关行业经验。
- 基本熟悉 ICH-GCP 等监管指南，以及临床研究和研发概念。
- 具备团队协作经验者优先。
- 具备出色的书面和口头沟通能力。
- 了解用于数据处理、统计分析和报告的数据结构及编程语言，包括 SAS、R 或 Python。
- 基本了解编程流程、方法和概念。
- 具备 R 语言和安全性编程经验。
- 具备用于临床编程工作的 SAS 知识者优先。
福利待遇
- 包容性的工作环境。
- 尊重员工多样性和尊严的文化。
- 认可员工的工作成绩。