Johnson & Johnson est une entreprise mondiale de santé qui intervient dans les domaines de la médecine innovante et des technologies médicales. Ses équipes développent des solutions en oncologie, immunologie, neurosciences, ophtalmologie spécialisée, soins interventionnels et orthopédie, en combinant science et technologie pour répondre à des besoins de santé complexes. L’entreprise accorde également une grande importance à l’équité en santé, à la durabilité environnementale, à la diversité et à l’inclusion, au service des professionnels de santé, des patients et des communautés du monde entier.
Programmeur statistique, recherche clinique - Johnson & Johnson, Bangalore hybride
Contribuez à la programmation des essais cliniques, aux analyses et aux soumissions conformes à la norme CDISC pour les programmes de recherche en santé de Johnson & Johnson. Développez des solutions fondées sur R pour la sécurité et les rapports, tout en contribuant à la fiabilité des livrables de données cliniques.
Description
- Programmer et, le cas échéant, diriger des activités d’essais cliniques de faible à moyenne complexité, en fournissant un travail précis dans les délais prévus.
- Créer et maintenir des programmes pour les analyses et les rapports de recherche clinique.
- Vérifier les résultats de programmation et les activités de reporting au moyen de contrôles qualité appropriés.
- Examiner les exigences des projets et contribuer à la documentation de soutien.
- Contribuer à préparer, vérifier et fournir des packages de données conformes à la norme CDISC et des packages non standard, ainsi que des guides destinés aux évaluateurs pour les soumissions.
- Appliquer les procédures du département, les normes en vigueur et les technologies à jour dans le travail quotidien de programmation.
- Participer à des initiatives et projets d’innovation visant à améliorer les processus du département.
- Collaborer efficacement avec les membres de l’équipe et les collègues des différentes fonctions.
- Suivre les formations requises, renseigner les temps passés et effectuer les autres processus opérationnels de l’entreprise et du département.
- Rendre compte à un responsable hiérarchique de l’unité de livraison et rester responsable devant les responsables du portefeuille et des études.
- Se coordonner avec les équipes fonctionnelles internes, les partenaires externes, la direction des CRO, les interlocuteurs fournisseurs, les pairs du secteur et les groupes de travail.
Exigences
- Diplôme de niveau licence ou supérieur, ou expertise équivalente, en informatique, science des données ou ingénierie, mathématiques, santé publique ou autre discipline scientifique pertinente.
- Environ deux ans ou plus d’expérience pertinente en programmation, de préférence dans l’industrie pharmaceutique, les CRO, les biotechnologies ou un secteur connexe.
- Connaissance élémentaire des directives réglementaires telles que l’ICH-GCP et des concepts de recherche et développement cliniques.
- Une expérience du travail collaboratif en équipe est souhaitée.
- Excellentes compétences en communication écrite et orale.
- Connaissance des structures de données et des langages de programmation utilisés pour la manipulation des données, l’analyse statistique et le reporting, notamment SAS, R ou Python.
- Compréhension élémentaire des processus, méthodes et concepts de programmation.
- Expérience du langage R et de la programmation de sécurité.
- La connaissance de SAS est souhaitée pour les activités de programmation clinique.
Avantages
- Un environnement de travail inclusif.
- Une culture qui respecte la diversité et la dignité des employés.
- La reconnaissance du mérite des employés.