Johnson & Johnson 是一家業務涵蓋創新藥物與醫療科技的全球醫療保健公司。其團隊專注於腫瘤學、免疫學、神經科學、專科眼科、介入治療及骨科等領域，結合科學與科技，為複雜的健康需求提供解決方案。公司在服務全球醫療服務提供者、患者與社區的同時，也重視健康公平、環境永續、多元化與共融。
統計程式設計師，臨床研究——嬌生，班加羅爾混合辦公
支援嬌生醫療研究計畫的臨床試驗程式設計、分析，以及符合 CDISC 規範的申報工作。開發以 R 為基礎的安全性與報告解決方案，並協助交付可靠的臨床資料成果。
說明
- 執行並在適當情況下帶領低至中等複雜度的臨床試驗活動，準時交付準確成果。
- 建立並維護用於臨床研究分析與報告的程式。
- 使用適當的品質檢查驗證程式輸出與報告活動。
- 審查專案要求並協助撰寫支援文件。
- 協助為申報準備、驗證並交付符合 CDISC 規範及非標準的資料套件與審查者指南。
- 在日常程式設計工作中套用部門流程、現行標準與最新技術。
- 參與改善部門流程的創新措施與專案。
- 與團隊成員及跨職能同事有效合作。
- 完成必要的培訓、工時回報，以及其他公司與部門的營運流程。
- 向交付單位人員主管報告，並對專案組合負責人與研究負責人負責。
- 與內部職能團隊、外部合作夥伴、CRO 管理團隊、供應商聯絡人、業界同業及工作小組協調。
職位要求
- 具備電腦科學、資料科學或工程、數學、公共衛生或其他相關科學領域的學士學位或更高學歷，或具備同等專業能力。
- 約兩年或以上相關程式設計經驗，具製藥、CRO、生物科技或相關產業經驗者尤佳。
- 基本熟悉 ICH-GCP 等監管指引，以及臨床研究與開發概念。
- 具備團隊合作經驗者優先。
- 具備良好的書面與口頭溝通能力。
- 了解用於資料處理、統計分析與報告的資料結構及程式語言，包括 SAS、R 或 Python。
- 基本了解程式設計流程、方法與概念。
- 具備 R 語言與安全性程式設計經驗。
- 具備臨床程式設計所需 SAS 知識者優先。
福利待遇
- 具包容性的工作環境。
- 尊重員工多元性與尊嚴的文化。
- 肯定員工工作表現。