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Johnson & Johnson
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Patrocinador de visto H1BCuidados de saúdeProdutos farmacêuticosSeguro-saúde
A Johnson & Johnson é uma empresa global de cuidados com a saúde que atua nas áreas de medicamentos inovadores e tecnologia médica. Suas equipes desenvolvem soluções em oncologia, imunologia, neurociência, oftalmologia especializada, cuidados intervencionistas e ortopedia, combinando ciência e tecnologia para atender a necessidades complexas de saúde. A empresa também enfatiza a equidade em saúde, a sustentabilidade ambiental, a diversidade e a inclusão ao atender profissionais de saúde, pacientes e comunidades em todo o mundo.
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Vagas da empresa

Programador estatístico, pesquisa clínica - Johnson & Johnson, Bangalore híbrido

Dê suporte à programação de ensaios clínicos, às análises e às submissões em conformidade com CDISC para os programas de pesquisa em saúde da Johnson & Johnson. Desenvolva soluções baseadas em R para segurança e relatórios, contribuindo para entregas confiáveis de dados clínicos.

INÍndiaHíbridoTempo integralJúniorPlenoIdioma Obrigatório: inglêsEngenheiro de software
Google Cloud PlatformPython

Descrição

  • Programar e, quando apropriado, liderar atividades de ensaios clínicos de baixa a média complexidade, entregando trabalho preciso dentro do prazo.
  • Criar e manter programas para análises e relatórios de pesquisa clínica.
  • Verificar as saídas de programação e as atividades de elaboração de relatórios usando verificações de qualidade apropriadas.
  • Revisar os requisitos do projeto e contribuir para a documentação de apoio.
  • Ajudar a preparar, verificar e entregar pacotes de dados em conformidade com CDISC e pacotes não padronizados, além de guias para revisores destinados às submissões.
  • Aplicar os procedimentos do departamento, os padrões atuais e as tecnologias atualizadas no trabalho diário de programação.
  • Participar de iniciativas e projetos de inovação que melhorem os processos do departamento.
  • Trabalhar de forma eficaz com membros da equipe e colegas de diferentes áreas.
  • Concluir treinamentos obrigatórios, registrar horas e executar outros processos operacionais da empresa e do departamento.
  • Reportar-se a um gestor de pessoas da Unidade de Entrega e permanecer responsável perante os líderes de Portfólio e de Estudos.
  • Coordenar-se com equipes funcionais internas, parceiros externos, a gestão de CROs, representantes de fornecedores, profissionais do setor e grupos de trabalho.

Requisitos

  • Graduação ou nível superior, ou experiência equivalente, em ciência da computação, ciência de dados ou engenharia, matemática, saúde pública ou outra disciplina científica relevante.
  • Cerca de dois anos ou mais de experiência relevante em programação, de preferência nos setores farmacêutico, de CROs, biotecnológico ou relacionado.
  • Familiaridade básica com orientações regulatórias, como ICH-GCP, e com conceitos de pesquisa e desenvolvimento clínico.
  • Experiência de trabalho colaborativo em equipe é desejável.
  • Fortes habilidades de comunicação escrita e verbal.
  • Conhecimento de estruturas de dados e linguagens de programação usadas para manipulação de dados, análise estatística e relatórios, incluindo SAS, R ou Python.
  • Compreensão básica de processos, métodos e conceitos de programação.
  • Experiência com a linguagem R e programação de segurança.
  • Conhecimento de SAS é desejável para trabalhos de programação clínica.

Benefícios

  • Um ambiente de trabalho inclusivo.
  • Uma cultura que respeita a diversidade e a dignidade dos funcionários.
  • Reconhecimento pelo mérito dos funcionários.

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