임상 연구 통계 프로그래머—존슨앤드존슨, 방갈로르 하이브리드 근무
존슨앤드존슨의 헬스케어 연구 프로그램에서 임상시험 프로그래밍, 분석 및 CDISC 준수 제출 업무를 지원합니다. R 기반 안전성 및 보고 솔루션을 개발하고 신뢰할 수 있는 임상 데이터 결과물 제공에 기여합니다.
설명
- 낮거나 중간 수준의 복잡도를 가진 임상시험 업무를 수행하고 적절한 경우 주도하며, 정확한 결과물을 일정에 맞춰 제공합니다.
- 임상 연구 분석 및 보고에 사용하는 프로그램을 만들고 유지 관리합니다.
- 적절한 품질 검사를 통해 프로그래밍 산출물과 보고 업무를 검증합니다.
- 프로젝트 요구사항을 검토하고 지원 문서 작성에 기여합니다.
- 제출을 위한 CDISC 준수 및 비표준 데이터 패키지와 검토자 가이드의 준비, 검증 및 제공을 지원합니다.
- 일상적인 프로그래밍 업무에 부서 절차, 최신 표준 및 최신 기술을 적용합니다.
- 부서 프로세스를 개선하는 혁신 이니셔티브와 프로젝트에 참여합니다.
- 팀원 및 여러 기능 부서의 동료와 효과적으로 협업합니다.
- 필수 교육, 근무 시간 보고 및 기타 회사와 부서의 운영 절차를 완료합니다.
- 딜리버리 유닛 피플 매니저에게 보고하고 포트폴리오 리드와 스터디 리드에 대한 책임을 유지합니다.
- 내부 기능 팀, 외부 파트너, CRO 관리팀, 공급업체 담당자, 업계 동료 및 워킹 그룹과 협력합니다.
지원 자격
- 컴퓨터 과학, 데이터 과학 또는 공학, 수학, 공중보건 또는 기타 관련 과학 분야의 학사 학위 이상 또는 이에 상응하는 전문 지식.
- 관련 프로그래밍 경력 약 2년 이상. 제약, CRO, 생명공학 또는 관련 업계 경험이 있으면 우대합니다.
- ICH-GCP와 같은 규제 지침 및 임상 연구·개발 개념에 대한 기본적인 이해.
- 팀 환경에서 협업한 경험이 있으면 우대합니다.
- 뛰어난 서면 및 구두 의사소통 능력.
- 데이터 조작, 통계 분석 및 보고에 사용되는 데이터 구조와 프로그래밍 언어(SAS, R 또는 Python 포함)에 대한 지식.
- 프로그래밍 프로세스, 방법 및 개념에 대한 기본적인 이해.
- R 언어 및 안전성 프로그래밍 경험.
- 임상 프로그래밍 업무를 위한 SAS 지식이 있으면 우대합니다.
복리후생
- 포용적인 근무 환경.
- 직원의 다양성과 존엄성을 존중하는 문화.
- 직원의 성과를 인정하는 제도.
