Johnson & Johnson
Johnson & Johnson
Johnson & Johnson yra pasaulinė sveikatos priežiūros bendrovė, veikianti inovatyvių vaistų ir medicinos technologijų srityse. Jos komandos kuria sprendimus onkologijos, imunologijos, neuromokslų, specializuotos oftalmologijos, intervencinės medicinos ir ortopedijos srityse, pasitelkdamos mokslą bei technologijas sudėtingiems sveikatos poreikiams spręsti. Bendrovė taip pat daug dėmesio skiria sveikatos lygybei, aplinkos tvarumui, įvairovei ir įtraukčiai, teikdama paslaugas sveikatos priežiūros specialistams, pacientams ir bendruomenėms visame pasaulyje.

Statistinis programuotojas, klinikiniai tyrimai – Johnson & Johnson, Bengalūras, hibridinis darbas

Prisidėsite prie klinikinių tyrimų programavimo, analizių ir su CDISC suderinamų pateikčių Johnson & Johnson sveikatos priežiūros tyrimų programose. Kursite R pagrįstus saugumo ir ataskaitų rengimo sprendimus bei padėsite užtikrinti patikimus klinikinių duomenų rezultatus.

Aprašymas

  • Programuosite ir, kai tinkama, vadovausite mažo ar vidutinio sudėtingumo klinikinių tyrimų veikloms, laiku pateikdami tikslų darbą.
  • Kursite ir prižiūrėsite klinikinių tyrimų analizių ir ataskaitų rengimo programas.
  • Tik­rinsite programavimo rezultatus ir ataskaitų rengimo veiklas, taikydami tinkamus kokybės patikrinimus.
  • Peržiūrėsite projekto reikalavimus ir prisidėsite prie pagalbinės dokumentacijos rengimo.
  • Padėsite parengti, patikrinti ir pateikti su CDISC suderinamus bei nestandartinius duomenų paketus ir pateiktims skirtus vertintojų vadovus.
  • Kasdieniame programavimo darbe taikysite skyriaus procedūras, galiojančius standartus ir naujausias technologijas.
  • Dalyvausite inovacijų iniciatyvose ir projektuose, gerinančiuose skyriaus procesus.
  • Veiksmingai bendradarbiausite su komandos nariais ir skirtingų funkcijų kolegomis.
  • Baigsite privalomus mokymus, teiksite darbo laiko ataskaitas ir vykdysite kitus įmonės bei skyriaus operacinius procesus.
  • Atsiskaitysite Delivery Unit žmonių vadovui ir būsite atskaitingi Portfelio bei Tyrimo vadovams.
  • Koordinuosite veiklą su vidinėmis funkcinėmis komandomis, išoriniais partneriais, CRO vadovybe, tiekėjų ryšių atstovais, pramonės kolegomis ir darbo grupėmis.

Reikalavimai

  • Aukštasis universitetinis arba jam prilygintas išsilavinimas, arba lygiavertė kompetencija informatikos, duomenų mokslo ar inžinerijos, matematikos, visuomenės sveikatos ar kitoje susijusioje mokslo srityje.
  • Apie dvejų ar daugiau metų atitinkama programavimo patirtis, geriausia farmacijos, CRO, biotechnologijų ar susijusioje pramonėje.
  • Pagrindinės reguliavimo gairių, tokių kaip ICH-GCP, ir klinikinių tyrimų bei kūrimo koncepcijų žinios.
  • Pageidautina bendradarbiavimo komandoje patirtis.
  • Puikūs rašytinio ir žodinio bendravimo įgūdžiai.
  • Duomenų struktūrų ir programavimo kalbų, naudojamų duomenims apdoroti, statistinei analizei ir ataskaitoms rengti, įskaitant SAS, R ar Python, žinios.
  • Pagrindinis programavimo procesų, metodų ir sąvokų supratimas.
  • R kalbos ir saugumo programavimo patirtis.
  • SAS žinios būtų privalumas dirbant klinikinio programavimo srityje.

Privalumai

  • Įtraukianti darbo aplinka.
  • Kultūra, gerbianti darbuotojų įvairovę ir orumą.
  • Darbuotojų nuopelnų pripažinimas.

Susiję darbai

Allen Matkins

Senior Brand and Graphic Designer

Allen Matkins

Lead visual design for Allen Matkins across legal marketing, business development, recruiting, and client communications. Develop campaigns, presentations, digital content, and multimedia assets.

Atidaryti