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Johnson & Johnson ist ein global tätiges Gesundheitsunternehmen, das in den Bereichen innovative Arzneimittel und Medizintechnik arbeitet. Die Teams entwickeln Lösungen in der Onkologie, Immunologie, Neurowissenschaften, spezialisierten Augenheilkunde, interventionellen Versorgung und Orthopädie und verbinden Wissenschaft und Technologie, um komplexe gesundheitliche Herausforderungen zu bewältigen. Darüber hinaus legt das Unternehmen Wert auf gesundheitliche Chancengleichheit, ökologische Nachhaltigkeit, Vielfalt und Inklusion und unterstützt Gesundheitsdienstleister, Patientinnen und Patienten sowie Gemeinschaften weltweit.
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Statistical Programmer, klinische Forschung – Johnson & Johnson, Bangalore (hybrid)

Unterstützen Sie die Programmierung und Analyse klinischer Studien sowie CDISC-konforme Einreichungen für die Forschungsprogramme im Gesundheitsbereich von Johnson & Johnson. Entwickeln Sie R-basierte Lösungen für Sicherheitsauswertungen und Berichte und tragen Sie zu zuverlässigen klinischen Datenlieferungen bei.

INIndienHybridVollzeitJuniorMittlere StufeErforderliche Sprache: EnglischSoftwareentwickler
Google Cloud PlatformPython

Beschreibung

  • Programmieren Sie Aktivitäten klinischer Studien mit geringem bis mittlerem Komplexitätsgrad und übernehmen Sie gegebenenfalls deren Leitung, während Sie genaue Ergebnisse termingerecht liefern.
  • Erstellen und pflegen Sie Programme für Analysen und Berichte in der klinischen Forschung.
  • Überprüfen Sie Programmergebnisse und Berichtserstellungen mithilfe geeigneter Qualitätskontrollen.
  • Prüfen Sie Projektanforderungen und wirken Sie an der zugehörigen Dokumentation mit.
  • Unterstützen Sie die Erstellung, Prüfung und Bereitstellung CDISC-konformer und nicht standardisierter Datenpakete sowie von Reviewer Guides für Einreichungen.
  • Wenden Sie Abteilungsverfahren, aktuelle Standards und moderne Technologien bei der täglichen Programmierarbeit an.
  • Beteiligen Sie sich an Innovationsinitiativen und Projekten zur Verbesserung der Abteilungsprozesse.
  • Arbeiten Sie effektiv mit Teammitgliedern und funktionsübergreifenden Kollegen zusammen.
  • Absolvieren Sie erforderliche Schulungen und führen Sie Zeiterfassungen sowie weitere operative Prozesse des Unternehmens und der Abteilung durch.
  • Berichten Sie an eine Führungskraft für Mitarbeitende einer Delivery Unit und bleiben Sie gegenüber Portfolio- und Study Leads rechenschaftspflichtig.
  • Koordinieren Sie sich mit internen Funktionsteams, externen Partnern, dem CRO-Management, Ansprechpartnern von Dienstleistern, Branchenkollegen und Arbeitsgruppen.

Anforderungen

  • Bachelorabschluss oder höher beziehungsweise gleichwertige Fachkenntnisse in Informatik, Datenwissenschaft oder Ingenieurwesen, Mathematik, Public Health oder einer anderen relevanten naturwissenschaftlichen Fachrichtung.
  • Etwa zwei oder mehr Jahre einschlägige Programmiererfahrung, vorzugsweise in der Pharmaindustrie, bei CROs, in der Biotechnologie oder einer verwandten Branche.
  • Grundkenntnisse regulatorischer Leitlinien wie ICH-GCP sowie klinischer Forschungs- und Entwicklungskonzepte.
  • Erfahrung in der kooperativen Arbeit im Team ist wünschenswert.
  • Sehr gute schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten.
  • Kenntnisse von Datenstrukturen und Programmiersprachen für Datenmanipulation, statistische Analysen und Berichte, darunter SAS, R oder Python.
  • Grundlegendes Verständnis von Programmierprozessen, -methoden und -konzepten.
  • Erfahrung mit der Programmiersprache R und mit der Sicherheitsprogrammierung.
  • SAS-Kenntnisse für klinische Programmierarbeiten sind wünschenswert.

Zusatzleistungen

  • Ein inklusives Arbeitsumfeld.
  • Eine Unternehmenskultur, die die Vielfalt und Würde der Mitarbeitenden respektiert.
  • Anerkennung für die Leistungen der Mitarbeitenden.

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