Johnson & Johnson — глобальна медична компанія, що працює у сфері інноваційних лікарських засобів і медичних технологій. Її команди розробляють рішення в галузях онкології, імунології, неврології, спеціалізованої офтальмології, інтервенційної медицини та ортопедії, поєднуючи науку й технології для розв’язання складних проблем у сфері охорони здоров’я. Компанія також наголошує на рівності у питаннях здоров’я, екологічній сталості, різноманітті та інклюзивності, обслуговуючи медичних працівників, пацієнтів і громади в усьому світі.
Статистичний програміст, клінічні дослідження — Johnson & Johnson, гібридний формат у Бангалорі
Підтримка програмування клінічних досліджень, аналізу даних і підготовки подань відповідно до стандартів CDISC для дослідницьких програм Johnson & Johnson у сфері охорони здоров’я. Розроблення рішень на R для аналізу безпеки та підготовки звітності, що сприяють створенню надійних клінічних матеріалів.
Опис
- Програмувати та, за потреби, керувати клінічними дослідженнями низької та середньої складності, забезпечуючи точність і дотримання термінів.
- Створювати й підтримувати програми для аналізу даних і підготовки звітності в клінічних дослідженнях.
- Перевіряти результати програмування та звітність за допомогою відповідних процедур контролю якості.
- Аналізувати вимоги проєкту та брати участь у підготовці супровідної документації.
- Брати участь у підготовці, перевірці та наданні пакетів даних, що відповідають CDISC, а також нестандартних пакетів даних і посібників для перевіряльників.
- Застосовувати в щоденній роботі процедури відділу, чинні стандарти й сучасні технології.
- Брати участь в інноваційних ініціативах і проєктах, що вдосконалюють процеси відділу.
- Ефективно взаємодіяти з членами команди та колегами з різних функціональних підрозділів.
- Проходити обов’язкове навчання, подавати звіти про використаний час і виконувати інші операційні процеси компанії та відділу.
- Підпорядковуватися керівнику працівників підрозділу Delivery Unit і залишатися відповідальним перед керівниками портфеля та досліджень.
- Координувати роботу з внутрішніми функціональними командами, зовнішніми партнерами, керівництвом CRO, представниками постачальників, представниками галузі та робочими групами.
Вимоги
- Ступінь бакалавра або вища освіта чи еквівалентна експертиза в галузі комп’ютерних наук, науки про дані або інженерії, математики, громадського здоров’я чи іншої відповідної наукової дисципліни.
- Приблизно два або більше років відповідного досвіду програмування, бажано у фармацевтичній, CRO-, біотехнологічній або суміжній галузі.
- Базове знання регуляторних настанов, таких як ICH-GCP, а також концепцій клінічних досліджень і розроблення лікарських засобів.
- Бажаний досвід спільної роботи в команді.
- Відмінні навички письмової та усної комунікації.
- Знання структур даних і мов програмування для оброблення даних, статистичного аналізу та підготовки звітності, зокрема SAS, R або Python.
- Базове розуміння процесів, методів і концепцій програмування.
- Досвід роботи з мовою R і програмування аналізу безпеки.
- Знання SAS є перевагою для роботи у сфері клінічного програмування.
Переваги
- Інклюзивне робоче середовище.
- Культура поваги до різноманіття та гідності працівників.
- Визнання професійних досягнень працівників.