Johnson & Johnson on maailmanlaajuinen terveydenhuoltoalan yritys, joka toimii innovatiivisten lääkkeiden ja lääkinnällisen teknologian parissa. Sen tiimit kehittävät ratkaisuja onkologian, immunologian, neurotieteen, silmätautien erikoisalojen, interventiohoitojen ja ortopedian aloilla yhdistäen tieteen ja teknologian monimutkaisten terveystarpeiden ratkaisemiseksi. Yritys painottaa myös terveyden tasa-arvoa, ympäristön kestävyyttä, monimuotoisuutta ja osallisuutta palvellessaan terveydenhuollon ammattilaisia, potilaita ja yhteisöjä kaikkialla maailmassa.
Tilasto-ohjelmoija, kliininen tutkimus – Johnson & Johnson, Bangalore, hybridityö
Tuet kliinisten tutkimusten ohjelmointia, analyyseja ja CDISC-vaatimusten mukaisia toimituksia Johnson & Johnsonin terveydenhuollon tutkimusohjelmissa. Kehität R-pohjaisia turvallisuus- ja raportointiratkaisuja sekä edistät luotettavia kliinisen datan toimituksia.
Kuvaus
- Ohjelmoi ja tarvittaessa johda vähäisen tai keskisuuren vaativuustason kliinisten tutkimusten tehtäviä sekä toimita laadukasta työtä aikataulussa.
- Luo ja ylläpidä kliinisen tutkimuksen analyyseihin ja raportointiin tarkoitettuja ohjelmia.
- Varmista ohjelmointitulokset ja raportointitehtävät asianmukaisilla laaduntarkastuksilla.
- Tarkastele projektivaatimuksia ja osallistu tukidokumentaation laatimiseen.
- Avusta CDISC-vaatimusten mukaisten ja muiden tietopakettien sekä toimituksia varten tarkoitettujen arvioijaoppaiden valmistelussa, tarkistamisessa ja toimittamisessa.
- Sovella päivittäisessä ohjelmointityössä osaston menettelytapoja, ajantasaisia standardeja ja uusinta teknologiaa.
- Osallistu innovaatioaloitteisiin ja hankkeisiin, jotka parantavat osaston prosesseja.
- Työskentele tehokkaasti tiimin jäsenten ja eri toimintojen välisten kollegoiden kanssa.
- Suorita vaaditut koulutukset, ilmoita työaikasi ja hoida muut yrityksen ja osaston operatiiviset prosessit.
- Raportoi Delivery Unit -yksikön esihenkilölle ja vastaa edelleen Portfolio- ja Study Lead -vastuuhenkilöille.
- Koordinoi sisäisten toimintotiimien, ulkoisten kumppaneiden, CRO-johtamisen, toimittajayhteyshenkilöiden, alan asiantuntijoiden ja työryhmien kanssa.
Vaatimukset
- Soveltuva alempi tai ylempi korkeakoulututkinto tai vastaava osaaminen tietojenkäsittelytieteessä, datatieteessä tai tekniikassa, matematiikassa, kansanterveystieteessä tai muulla asiaankuuluvalla luonnontieteellisellä alalla.
- Noin vähintään kahden vuoden soveltuva ohjelmointikokemus, mieluiten lääketeollisuudesta, CRO-yrityksistä, bioteknologiasta tai vastaavalta alalta.
- Perustason tuntemus sääntelyohjeista, kuten ICH-GCP:stä, sekä kliinisen tutkimuksen ja tuotekehityksen käsitteistä.
- Tiimissä työskentelyn kokemus katsotaan eduksi.
- Erinomaiset kirjalliset ja suulliset viestintätaidot.
- Tietämys datarakenteista ja tietojen käsittelyssä, tilastollisessa analyysissä ja raportoinnissa käytettävistä ohjelmointikielistä, kuten SAS:stä, R:stä tai Pythonista.
- Ohjelmointiprosessien, -menetelmien ja -käsitteiden perustason ymmärrys.
- Kokemusta R-kielestä ja turvallisuusohjelmoinnista.
- SAS-osaaminen katsotaan eduksi kliinisen ohjelmoinnin tehtävissä.
Edut
- Osallistava työympäristö.
- Työntekijöiden monimuotoisuutta ja ihmisarvoa kunnioittava kulttuuri.
- Työntekijöiden ansioiden tunnustaminen.